Yksi tärkeimmistä tavoista, joilla DNA: n antiparalleelirakenne vaikuttaa replikaatioon, on tapa, jolla DNA-polymeraasit rakentavat DNA: n uudet säikeet. DNA-polymeraasi on entsyymi, joka yhdistää nukleotidit uuden DNA: n valmistamiseksi tässä prosessissa. DNA-polymeraasit toimivat vain 3 '- 5' -suunnassa niin, että yksi DNA-säikeistä on helppoa, koska se avautuu tähän suuntaan. Mutta toisella juosteella (viiveellä) entsyymin täytyy toimia vastakkaiseen suuntaan, mikä tarkoittaa, että se voi rakentaa epäjatkuvia fragmentteja vain, kun kaksoiskierukka aukeaa.
Tässä on kuva, joka auttaa ymmärtämään tämän:
Näet, että johtava nauha on rakennettu jatkuvasti, kohti haarukan suuntaa. Jäljellä oleva juoste on rakennettu fragmentteihin (nimeltään Okazaki-fragmentit), jotka siirtyvät pois replikointiaukosta.
Jos haluat lisätietoja, tässä on erittäin hyödyllinen animaatio:
DNA-replikointi-animaatio
Kohteeseen vaikuttaa kolme voimaa: 4N vasemmalle, 5N oikealle ja 3N vasemmalle. Mikä on nettovoima, joka vaikuttaa kohteeseen?
Löysin: 2N vasemmalle. Sinulla on voimienne vektorikoostumus: "oikeana" pidätte positiivisena suuntaan: muodollisesti puhutte kolme voimaa: vecF_1 = (5N) veci vecF_2 = (- 3N) veci vecF_3 = (- 4N) veci Tuloksena : SigmavecF = vecF_1 + vecF_2 + vecF_3 = (5N) veci + (- 3N) veci + (- 4N) veci = (- 2N) veci vasemmalle.
Mikä vaikuttaa verenpaineen nousuun, joka vaikuttaa nefroniin?
Suurempi glomerulussuodatusnopeus Jos verenpaine on korkeampi, verenpaine, joka liittyy glomerulukseen, glomerulus-hydrostaattinen paine, on suurempi. Tämä paine tuli afferentista arteriolipuolelta, joka toi veren glomerulukselle ja välitti sen nefronille. Tämä korkea paine työntää nestettä glomerulukseen ja Bowmanin kapseliin. Glomerulukseen vaikuttaa kaksi voimaa. Hydrostaattinen paine ja osmoottinen / onkoottinen paine. Koska hydrostaattinen paine kasvoi, nettosuodatusnopeus kasvaa ja muodostuu enemmän suodosta. Yleisesti ottaen menetät enemmän virtsamä
Mikä on todennäköisyys, että vaimon ensimmäinen poika vaikuttaa? Mikä on todennäköisyys, että hänen poikansa, jonka veli vaikuttaa, kärsii, jos hänen ensimmäinen poikansa kärsii?
P ("ensimmäinen poika on DMD") = 25% P ("toinen poika on DMD" | "ensimmäinen poika on DMD") = 50% Jos naisen veljellä on DMD: tä, naisen äiti on geenin kantaja. Nainen saa puolet hänen kromosomeistaan äidiltään; joten on 50% mahdollisuus, että nainen perii geenin. Jos naisella on poika, hän perii puolet hänen kromosomeistaan äidiltään; joten olisi 50% mahdollisuus, jos hänen äitinsä olisi kantaja, jolla olisi viallinen geeni. Siksi jos naisella on veljensä DMD: llä, on 50% XX50% = 25% mahdolli