Vastaus:
Risteytyminen ja mutaatiot ovat tärkeimpiä geneettisen vaihtelun lähteitä.
Selitys:
Ylitys tapahtuu, kun homologiset kromosomit muodostuvat keskenään ja vaihtavat DNA: ta keskenään. Tässä tapauksessa nukleotidien järjestystä muutetaan, jolloin syntyy geneettinen vaihtelu.
Mutaatiot voivat tapahtua myös DNA-replikaation aikana, kun DNA-polyermaasi parittelee väärän nukleotidin emolevyn kanssa. Jos tämä mutaatio osoittautuu hyödylliseksi, kyseinen organismi siirtää tämän uuden piirteen todennäköisemmin, muuttamalla geenipankkia ja lisäämällä geneettistä vaihtelua.
Mitkä ovat esimerkkejä kasvihuonekaasuista ja mitkä ovat niiden lähteet?
Kasvihuonekaasu on kaasu, joka on läpinäkyvä näkyvälle valolle, mutta läpinäkymätön infrapunavalolle. Kun auringonvalo tulee ilmakehään, se on lyhyen aallon säteily. Kasvihuonekaasut mahdollistavat lyhyen aallon säteilyn niiden läpi. Kun auringonvalo osuu maahan, se lämmittää maapalloa. Tämän seurauksena lämmitetty maa säteilee lämpöä tai pitkän aallon säteilyä. Kasvihuonekaasut eivät ole läpinäkyviä tämän aallonpituuden energialle niin, että ne loukkuun l
Mitkä ovat lajin vaihtelun lähteet?
Jatkuvan kehityksen mahdollisuus riippuu kriittisesti uudistuneesta vaihtelusta. Tietyllä populaatiolla on kolme variaatiolähdettä: mutaation rekombinaatio Geenien maahanmuutto. Mutaatio Mutaatiotasot ovat niin pieniä, että pelkkä mutaatio ei voi ottaa huomioon väestön ja lajien nopeaa kehittymistä. Kuitenkin rekombinaatio itsessään ei tuota vaihtelua, eikä maahanmuutto voi tarjota vaihtelua, jos kokonaiset lajit ovat homotsygoottisia. Loppujen lopuksi kaikkien muunnelmien lähteen on oltava mutaatio. Rekombinaatio Geneettisen vaihtelun luominen rekombinaation
Mitkä ovat geneettisen vaihtelun syyt ja vaikutukset ihmisessä?
Tämä johtuu synapsis- ta on kahden homologisen kromosomin yhdistäminen, joka tapahtuu meioosin aikana.Se mahdollistaa homologisten parien yhteensovittamisen ennen niiden erottumista ja mahdollisen kromosomaalisen ristikytkennän välillä. Synapsis tapahtuu meioosin profaasin I aikana. Kun homologiset kromosomit synapsi, niiden päät liitetään ensin ydinkehykseen. Nämä lopukalvokompleksit siirtyvät sitten,