Vastaus:
Auttaa sinua selviytymään ympäristöstäsi.
Selitys:
En ole varma kysymyksestänne, mutta synnynnäinen älykkyyttä kutsutaan "Fluid Intelligence" - tämä älykkyys on itse asiassa sinun luontainen kykysi / biologinen kykynne hankkia tietoa ja ratkaista ongelmia. Tämän osatekijät ovat: perustelujen nopeus, spatiaalinen ja induktiivinen päättely. Joten joo, käytät tätä, jos haluat mukautua uuteen ympäristöön / tilanteeseen jne.
Kirjastokirjojen myöhäinen maksu on 2,00 dollaria plus 15 senttiä päivässä myöhästyneelle teokselle. Jos Monican myöhäinen maksu on 2,75 dollaria, miten kirjoitat ja ratkaistaan lineaarinen yhtälö, niin kuinka monta päivää myöhässä hänen kirjansa on?
LF = $ 2.00 + $ 0.15Dto Linear yhtälö Monican kirja on 5 päivää myöhässä. Myöhäinen maksu koostuu $ 2,00 hienosta plus $ 0.15D maksu tai joka päivä: LF = $ 2.00 + $ 0.15Dto Lineaarinen yhtälö Sitten: $ 2,75 = $ 2.00 + $ 0.15D $ 2.75 - $ 2.00 = $ 0.15D $ 0.75 = $ 0.15D (peruuta ($ 0.75) (5)) peruuta ($ 0,15) = D 5 = D
Mikä on synnynnäinen sydänsairaus? Mitkä ovat tämän tilan oireet ja mahdolliset syyt?
Synnynnäiset sydänsairaudet ovat sellaisia, jotka syntyvät syntymän jälkeen. Esimerkiksi sininen vauva-oireyhtymä, joka johtuu kammion väliseinävirheestä, avautuu kammioiden välissä siten, että hapettuneen ja hapettoman veren sekoittuminen johtuu siitä, että kudokset eivät saa tarvittavaa määrää happea ja ne muuttuvat sinisiksi. Toinen esimerkki on ASD (eteisen väliseinävirhe), jossa fosa ovalis on persitantti, jonka takia veressä on taas sekoittumista, mutta tällä kertaa taiteissa.
Mikä on todennäköisyys, että vaimon ensimmäinen poika vaikuttaa? Mikä on todennäköisyys, että hänen poikansa, jonka veli vaikuttaa, kärsii, jos hänen ensimmäinen poikansa kärsii?
P ("ensimmäinen poika on DMD") = 25% P ("toinen poika on DMD" | "ensimmäinen poika on DMD") = 50% Jos naisen veljellä on DMD: tä, naisen äiti on geenin kantaja. Nainen saa puolet hänen kromosomeistaan äidiltään; joten on 50% mahdollisuus, että nainen perii geenin. Jos naisella on poika, hän perii puolet hänen kromosomeistaan äidiltään; joten olisi 50% mahdollisuus, jos hänen äitinsä olisi kantaja, jolla olisi viallinen geeni. Siksi jos naisella on veljensä DMD: llä, on 50% XX50% = 25% mahdolli