Vastaus:
Katso alla olevat tiivistetyt rakennekaavat.
Selitys:
On neljä isomeeriä -haloalkaaneja molekyylikaavalla
- Primaariset bromidit ovat 1-bromobutaani,
# "CH" _3 "CH" _2 "CH" _2 "CH" _2 "Br" # ja 1-bromi-2-metyylipropaani,# ("CH" _3) _2 "CHCH" _2 "Br" # . - Sekundaarinen bromidi on 2-bromobutaani,
# "CH" _3 "CH" _2 "CHBrCH" _3 # . - Tertiaarinen bromidi on 2-bromi-2-metyylipropaani,
# ("CH" _3) _3 "CBr" # .
Nämä kaksi isomeeriä karboksyylihapot molekyylikaavalla
- butaanihappo,
# "CH" _3 "CH" _2 "CH" _2 "COOH" # - 2-metyylipropaanihappo,
# ("CH" _3) _2 "CHCOOH" #
Neljä isomeeriä esterit molekyylikaavalla
- metyylipropanoaatti,
# "CH" _3 "CH" _2 "COOCH" _3 # - etyylietanoaatti,
# "CH" _3 "COOCH" _2 "CH" _3 # - propyylimetanoaatti,
# "HCOOCH" _2 "CH" _2 "CH" _3 # - 1-metyylietyyli-metanoaatti,
# "HCOOCH (CH" _3) _2 #
Kolme sekundaariset alkoholit molekyylikaavalla
- pentan-2-oli,
# "CH" _3 "CH" _2 "CH" _2 "CHOHCH" _3 # - pentan-3-oli,
# "CH" _3 "CH" _2 "CHOHCH" _2 "CH" _3 # - 3-metyylibutaani-2-oli,
# ("CH" _3) _2 "CHCHOHCH" _3 #
Mikä on funktionaalisen ryhmän rakenne ja tiivistetty kaava 4,4,5-trietyyli-3-heptanolille ja 3,4,5-trietyylioktaanille?
Katso liitteenä oleva luonnos alla
Miksi sekundääriset ja tertiääriset amiinit ovat vähemmän liukenevia kuin primaariset amiinit, joiden molekyylikoko on samanlainen?
Sekundaariset ja tertiääriset amiinit ovat vähemmän liukoisia protoottisiin liuottimiin, koska ne voivat muodostaa vähemmän vety- sidoksia liuottimen kanssa
Kirjoita funktionaalisen ryhmän isomerismin havainnollistamiseksi kahden isomeerin rakenteelliset kaavat, joilla on molekyylikaava C_4H_8O?
Ensin jätä H: n huomiotta. Voit käyttää niitä myöhemmin muiden atomien valenssien suorittamiseen. Koska C_4-alkaanin nettokaava on C_4H_10, ilmeisesti kaksi H: ää on korvattu kaksoissidoksella O. Tämä voidaan tehdä vain kahdella eri tavalla: lopussa tai jonnekin keskellä. Isomeerisi ovat (kuvat Wikipediasta): CH_3-CH_2-CH_2-CHO-butanali tai (butyyrialdehydi) CH_3-CO-CH_2-CH_3-butanoni (tai metyylietyyliketoni) Aldehydien ja ketonien välinen funktionaalinen ero on, että vain aldehydi voi helposti hapetetaan, jolloin muodostuu hiilihappo, täss