Mikä on kehyssiirron mutaatio? + Esimerkki

Mikä on kehyssiirron mutaatio? + Esimerkki
Anonim

Vastaus:

Kehyssiirtomutaatio on geneettinen mutaatio, joka aiheutuu useiden nukleotidien indelista (insertioista ja deleetioista) DNA-sekvenssissä, joka ei ole jaettavissa kolmella.

Selitys:

Koska kodonit ilmentävät geeniekspressiota, insertio tai deleetio voi muuttaa lukukehystä. Tästä seuraa täysin erilainen käännös alkuperäisestä.

Kehyssiirtomutaatio aiheuttaa yleisesti koodonien lukemisen mutaation jälkeen eri aminohappojen koodaamiseksi. Luodun polypeptidin voi olla epänormaalisti lyhyt tai epänormaalisti pitkä ja se ei todennäköisesti toimi.

Frameshift-mutaatiot lisäävät herkkyyttä tiettyihin syöpiin ja perheen hyperkolesterolemian luokkiin.

On olemassa useita biologisia prosesseja, jotka auttavat estämään kehyssiirtomuutoksia esim. käänteiset mutaatiot, suppressorimutaatioiden käyttö ja ohjaava RNA.