Alkisolujen mutaatio on mikä tahansa havaittavissa oleva ja perinnöllinen vaihtelu sukusolujen linjassa.
Muutetun geenin läsnäolo munassa ja siittiössä (itusolu) siten, että muuttunut geeni voidaan siirtää myöhemmille sukupolville.
Näiden solujen mutaatiot siirretään jälkeläisille, kun taas toisaalta somaattisissa soluissa olevat.
Alkisolujen mutaatio aiheuttaa jälkeläisissä perustuslaillisen mutaation eli mutaation, joka on läsnä lähes kaikissa soluissa.
Esimerkki kromosomimutaatiosta sukupuolisolussa olisi trisomia 21 (aliasyndrooma), jossa sukupuolisolulla on ylimääräinen kromosomi johtuen homologisesta kromosomiparista, jotka eivät eroa meiosis-aikana.
Yritin käyttää underbrace-toimintoa; Olen varma, että olen nähnyt sen täällä, mutta en löydä esimerkkiä. Tietääkö kukaan tämän käskyn muodon? Itse rintanappi näkyy hyvin, mutta haluan kuvailevan tekstin kohdistaa rintakehän alle.
Alan, tutustu tähän vastaukseen, olen osoittanut pari esimerkkiä alirakenteesta, ylimielisyydestä ja stackrelistä http://socratic.org/questions/what-do-you-think-could-this-function-be-useful- for-math-answer Kerro minulle, jos minun pitäisi lisätä esimerkkejä.
Mitä ovat nimettömät? Mitkä ovat esimerkkejä? + Esimerkki
Eponymit ovat henkilön nimen käyttö kohteen, paikan, teorian tai lain nimeämiseksi. Esimerkkejä nimettömistä ovat Robert Boyle - Boyles Law Gustave Eiffel - Eiffel-torni Benjamin Franklin - Franklin-liesi Aleksanteri Suuri - Alexandria Wikipediassa on perusteellinen luettelo nimettömistä. http://en.wikipedia.org/wiki/List_of_eponyms_(A-K)
Miksi useimmat satunnaiset mutaatiot ovat huonot? + Esimerkki
Teknisesti useimmat satunnaiset mutaatiot ovat neutraaleja, ei haitallisia tai hyviä organismille. Suurin osa DNA: sta (noin 98%) ei koodaa proteiineja lainkaan! Yritämme vielä selvittää, mitä kaikki DNA tekee, mutta koska vain 2% DNA: sta tekee proteiinia, satunnainen muutos putoaa yleensä DNA: n "ei-koodaavaan" osaan eikä aiheuta muutosta. Vaikka mutaatio putoaa DNA: n koodaavaan osaan, se ei usein aiheuta muutosta proteiiniin. Tämä johtuu siitä, että geneettiseen koodiin on rakennettu redundanssi. Jos esimerkiksi DNA: ssa on 3-emässekvenssi, kute