Vastaus:
Muuntaa suora vertailutesti.
Selitys:
Voimme käyttää suoraa vertailutestiä niin paljon kuin meillä on
Suoran vertailutestin käyttämiseksi meidän on osoitettava tämä
Ensinnäkin huomaa, että välissä
Lisäksi voimme sanoa
Sitten voimme määrittää uuden sekvenssin
Hyvin,
Tiedämme tämän lähentyvän
Sitten, koska suurempi sarja konvergoituu, niin pienemmän sarjan täytyy olla.
Vastaus:
Se lähentyy suoran vertailutestin avulla (katso lisätietoja alla).
Selitys:
Tunnista, että kosinialue on -1,1. Tutustu kaavioon
kaavio {cos (1 / x) -10, 10, -5, 5}
Kuten näette, maksimi arvo, jonka tämä saavuttaa, on 1. Koska yritämme vain todistaa lähentymisen täällä, asetetaan lukija 1: ksi, jättäen:
Nyt siitä tulee hyvin yksinkertainen suoran vertailutestin ongelma. Muista, mitä suora vertailutesti tekee:
Mieti mielivaltaista sarjaa
Jos
Jos
Voimme verrata tätä toimintoa
Joten, koska
Odota, näytimme vain, että tämä sarja konvergoituu, kun lukija = 1. Entä kaikki muut arvot
Toivottavasti se auttoi:)
Meillä on a, b, c, dinRR siten, että ab = 2 (c + d) .Miten todistaa, että ainakin yksi yhtälöistä x ^ 2 + ax + c = 0; x ^ 2 + bx + d = 0 on kaksoisjuurta?
Väite on väärä. Harkitse kahta neliöyhtälöä: x ^ 2 + ax + c = x ^ 2-5x + 6 = (x-2) (x-3) = 0 ja x ^ 2 + bx + d = x ^ 2-2x-1 = (x-1-sqrt (2)) (x-1 + sqrt (2)) = 0 Sitten: ab = (-5) (- 2) = 10 = 2 (6-1) = 2 (c + d ) Molemmilla yhtälöillä on erilliset todelliset juuret ja: ab = 2 (c + d) Joten väite on väärä.
De Guzman Co. väittää, että niiden akkujen keskimääräinen käyttöikä on 26 tuntia ja standardipoikkeama on 5 tuntia. Mikä on todennäköisyys, että 35: llä satunnaisella paristolla on keskimääräinen käyttöikä alle 24,3 tuntia?
Mikä on todennäköisyys, että vaimon ensimmäinen poika vaikuttaa? Mikä on todennäköisyys, että hänen poikansa, jonka veli vaikuttaa, kärsii, jos hänen ensimmäinen poikansa kärsii?
P ("ensimmäinen poika on DMD") = 25% P ("toinen poika on DMD" | "ensimmäinen poika on DMD") = 50% Jos naisen veljellä on DMD: tä, naisen äiti on geenin kantaja. Nainen saa puolet hänen kromosomeistaan äidiltään; joten on 50% mahdollisuus, että nainen perii geenin. Jos naisella on poika, hän perii puolet hänen kromosomeistaan äidiltään; joten olisi 50% mahdollisuus, jos hänen äitinsä olisi kantaja, jolla olisi viallinen geeni. Siksi jos naisella on veljensä DMD: llä, on 50% XX50% = 25% mahdolli