Mitkä ovat DNA-mutaatioiden kaksi tyyppiä?

Mitkä ovat DNA-mutaatioiden kaksi tyyppiä?
Anonim

Vastaus:

Poistukset ja lisäykset.

Selitys:

Itse asiassa on kolme, mutta kuvailen näitä kahta, koska ne ovat yleensä vaikuttavampia vaikutukselle todelliseen geneettiseen sekvenssiin.

Poistaminen: mitä se kuulostaa. Nukleotidi on olennaisesti juuri otettu pois DNA-sekvenssistä. Tämä on melko vaikeaa, koska se muuttaa täysin järjestyksen järjestystä. Voin tehdä vastauksen lauseeseen:

"Hei, kuinka voit?"

Jos poistan ensimmäisen kirjaimen:

"Elloh owa rey ou?"

DNA toimii kolmen nukleotidin sekvensseissä, mikä on verrattavissa lauseen tiloihin. Vain yhden kirjaimen poistaminen muutti sen kokonaan.

Lisäys: Nukleotidin lisääminen sekvenssiin. Teen lauseen uudelleen:

"Hei, kuinka voit?"

Jos kirjoitan lauseeseen lauseen, mutta pidän välilyönnit samat:

"Hei, kuka sotaa silmän u?" (Lisäsin "w" ennen sanaa "miten").

Molemmat ovat erityisen vaikuttavia, koska jos DNA-sekvenssin järjestys muuttuu, usein sekvenssiä päättävä lopetuskodoni ei enää ole olemassa, ja uusi pysäytyskoodoni ilmaantuu aikaisemmin sekvenssissä tai paljon myöhemmin DNA-juosteessa.

Kolmas on korvaaminen, jossa yksi nukleotidi korvataan toisella. Koska voit tehdä saman kodonin useiden nukleotidisekvenssien kanssa, tämä ei usein vaikuta DNA-sekvenssiin, tai se muuttaa vain yhtä osaa siitä, mutta ei vaikuta voimakkaasti DNA: n tuottamaan proteiiniin.