Vastaus:
Frameshift-mutaatiot muuttavat täysin koko proteiinisekvenssiä, joka tapahtuu mutaation jälkeen, kun taas substituutio muuttaa vain yhtä aminohappoa. Katso alempaa.
Selitys:
Tein Google-haun "kolmikirjaimellisista lauseista". Tässä on yksi.
"Hänen autonsa oli vanha. Hänen kissansa voi syödä. Et ole Jumala".
Substituution mutaatio olisi I: n korvaaminen Hänessä, G: llä.
"Hgs-auto oli vanha. Hänen kissansa voi syödä. Et ole Jumala." Hänen sekasivat, mutta loput lauseesta on järkevää. Jos tämä oli mutaatio proteiinissa, ja Hän ei ollut liian tärkeä (varren silmukka, valiini isoleusiiniin jne.), Niin kaikki voi silti toimia.
Kehyssiirtomutaatio kuitenkin siirtää kodonien kehykset (ribosomi lukee vain 3 nukleotidia, sitten 3 enemmän … ja päälle ja päälle)
tässä on kehyssiirtomutaatio, kun poistan I: n täysin Hänestä.
"Hsc arw aso ldH erc at at at an oy at a ou ren otG od …."
Saatat pystyä leikkaamaan lauseen takaisin yhteen, mutta ribosomin sisällä jokaiselle kehyssiirtotunnukselle asetettiin väärä tRNA, ja tuloksena saatu proteiini on roskaa.
Toivottavasti se auttaa.
Mikä on kehyssiirron mutaatio? + Esimerkki
Kehyssiirtomutaatio on geneettinen mutaatio, joka aiheutuu useiden nukleotidien indelista (insertioista ja deleetioista) DNA-sekvenssissä, joka ei ole jaettavissa kolmella. Koska kodonit ilmentävät geeniekspressiota, insertio tai deleetio voi muuttaa lukukehystä. Tästä seuraa täysin erilainen käännös alkuperäisestä. Kehyssiirtomutaatio aiheuttaa yleisesti koodonien lukemisen mutaation jälkeen eri aminohappojen koodaamiseksi. Luodun polypeptidin voi olla epänormaalisti lyhyt tai epänormaalisti pitkä ja se ei todennäköisesti toimi. Fram
Mikä olisi vaikutus virtsan pitoisuuteen ja tilavuuteen, jos Henlen silmukka ei päässyt munuaisalueen alueelle? Miksi tämä vaikutus olisi?
Virtsan vähenemisen konsentraatiota kutsutaan neulaksi, joka ulottuu medulla-alueelle, kutsutaan juxtra medullary nephroniksi, joten heillä on pidempi henley-silmukka ja vasa recta. vasa recta mentain vastavirtamekanismi niin auttaa veden consrevation niin virtsan keskittyminen conc. virtsan määrä vähenee, jos henleyn silmukka on lyhyt, mikä aiheuttaa virtsan laimennusta
Miksi sperman tai munasolun mutaatiolla on erilaiset seuraukset kuin sydämessä?
Mutaatio spermassa tai munasolussa siirretään kaikille kehon soluille, jotka muodostuvat sukupuolisoluista. Vain sydämen solut saavat mutaation sydämen solussa. Mutaatio sukupuolisolussa replikoituu jokaiseen kehon soluun. Kaikki solut muodostetaan yhdestä solusta, joka johtaa siittiöiden ja munan fuusioon. Mutaatio yhdessä sukupuolisoluista on läsnä kaikissa seuraavissa soluissa, jotka kopioidaan alkuperäisestä solusta. Sydämen solussa oleva mutaatio siirretään vain muille sydämen soluille, jotka johtuvat muteutuneen sydämen solun mitoosista.