Vastaus:
Alkeeneja ja alkyylejä kutsutaan tyydyttymättömiksi yhdisteiksi, koska niiden sisältämät hiiliatomit ovat sitoutuneet vähemmän vetyatomeja kuin ne voivat mahdollisesti olla.
Selitys:
Alkeeneja ja alkyylejä kutsutaan tyydyttymättömiksi yhdisteiksi, koska hiiliatomeilla ei ole yhtä paljon vetyatomeja kuin ne voisivat.
Kyllästetty yhdiste sisältää hiiliatomien ketjun, joka on yhdistetty yksittäisillä sidoksilla, jolloin vetyatomeja täyttää kaikki muut hiiliatomien sidos- kiertoradat.
Esimerkki on butaani, CH2-CH2-CH2-CH2.
se on tyydyttynyt koska jokainen hiili pitää mahdollisimman monta vetyatomia.
Alkeenit, kuten but-2-eeni (CH2-CH = CH-CH3) ja alkyynit, kuten but-2-yne, (CH2-C3C-CH2), ovat tyydyttymätön koska keskimmäiset hiiliat sisältävät vähemmän vetyatomia kuin ne voisivat.
Oletetaan, että työn suorittamiseen kuluva aika on kääntäen verrannollinen työntekijöiden määrään. Toisin sanoen, mitä enemmän työntekijöitä työelämässä on, sitä vähemmän aikaa tarvitaan työn suorittamiseen. Onko aikaa 2 työntekijää 8 päivää aikaa tehdä työtä, kuinka kauan se kestää 8 työntekijää?
8 työntekijää viimeistelee työn 2 päivän kuluessa. Anna työntekijöiden lukumäärä w ja työpäivän päättymispäivämäärä d. Sitten w prop 1 / d tai w = k * 1 / d tai w * d = k; w = 2, d = 8:. k = 2 * 8 = 16: .w * d = 16. [k on vakio]. Näin ollen työn yhtälö on w * d = 16; w = 8, d =? :. d = 16 / w = 16/8 = 2 päivää. 8 työntekijää viimeistelee työn 2 päivän kuluessa. [Ans]
Mitkä ovat alkeenit ja alkynit, joita käytetään?
Seuraavassa on alkaanien ja alkeenien käyttö: - 1. Alkanit ovat tyydyttyneitä hiilivetyjä, jotka on muodostettu yhdellä sidoksella hiiliatomien välillä. Niitä käytetään enimmäkseen lämmitykseen, ruoanlaittoon ja sähköntuotantoon. Tienpäällystämiseksi käytetään alkaaneja, joilla on suurempi määrä hiiliatomeja. Alkeenit tai tyydyttymättömät hiilivedyt muodostuvat kaksois- tai kolmoissidoksesta hiiliatomien välillä. Niitä käytetään muovi- tai muovituotteiden valmi
Miksi alkynit ovat vähemmän reaktiivisia kuin alkeenit elektrofiilisten additioreaktioiden aikana?
Tarkastellaan vertailua tyypillisen elektrofiilisen lisäreaktion kahden siirtymätilan (alkeeni vs. alkiini) välillä. Kun teet nämä, yksi tapa katalysoida niitä on hapolla, joten tarkastellaan alkeenin happokatalysoidun hydraation ensimmäisiä vaiheita vs. alkyni: (siirtymävaiheen muoto orgaanisesta kemiasta, Paula Yurkanis Bruice ) Näet, että alkynin siirtymätilaan vety ei ole täysin sitoutunut; se on "kompleksi" kaksoissidoksen kanssa muodostaen matbfpi-kompleksin; "tyhjäkäynti", kunnes jokin rikkoo vuorovaikutuksen (veden n