Vastaus:
Seuraavassa on alkaanien ja alkeenien käyttö: -
Selitys:
-
alkaanit ovat tyydyttyneet hiilivedyt, jotka on muodostettu yhdellä sidoksella hiiliatomien välillä. Niitä käytetään enimmäkseen lämmitykseen, ruoanlaittoon ja sähköntuotantoon. Tienpäällystämiseksi käytetään alkaaneja, joilla on suurempi määrä hiiliatomeja.
-
alkeenit tai tyydyttymättömät hiilivedyt muodostetaan kaksois- tai kolmoissidoksella hiiliatomien välillä. Niitä käytetään muovi- tai muovituotteiden valmistukseen.
Nyt mainitaan alkaanien ja alkeenien yksittäiset käyttötavat nimeämällä niiden eri komponentit: -
-
Metaania, joka on kyllästetyn hiilivedyn muoto, käytetään CNG- tai paineistetun maakaasun tuottamiseen.
-
Nestekaasusylintereissä käytetään propaanin ja butaanin seosta.
-
Polyteenin valmistuksessa käytetään eteeniä.
Miksi alkeenit ja alkynit ovat reaktiivisempia?
Ensin on tiedettävä perusasiat Perusselitys (jota kuulisit kemiassa 101) on, että alkyynit ovat vähemmän alentuneita (vähemmän tyydyttyneitä) kuin alkaanit (ja myös alkeenit), joten on enemmän mahdollisuuksia hydraukseen (vedyn lisääminen) ja enemmän potentiaalista energiaa, joka vapautuu tällaisesta reaktiosta. Mitä enemmän muodostuu joukkovelkakirjoja, sitä enemmän energiaa vapautuu. Tämä on syy siihen, että rasvat sisältävät enemmän energiaa kuin hiilihydraatit ... molemmilla molekyyleillä on
Miksi alkeenit ja alkynit kutsutaan tyydyttymättömiksi yhdisteiksi?
Alkeeneja ja alkyylejä kutsutaan tyydyttymättömiksi yhdisteiksi, koska niiden sisältämät hiiliatomit ovat sitoutuneet vähemmän vetyatomeja kuin ne voivat mahdollisesti olla. Alkeeneja ja alkyylejä kutsutaan tyydyttymättömiksi yhdisteiksi, koska hiiliatomeilla ei ole yhtä paljon vetyatomeja kuin ne voisivat. Kyllästetty yhdiste sisältää hiiliatomien ketjun, joka on yhdistetty yksittäisillä sidoksilla, jolloin vetyatomeja täyttää kaikki muut hiiliatomien sidos- kiertoradat. Esimerkki on butaani, CH2-CH2-CH2-CH2. Se on kyl
Miksi alkynit ovat vähemmän reaktiivisia kuin alkeenit elektrofiilisten additioreaktioiden aikana?
Tarkastellaan vertailua tyypillisen elektrofiilisen lisäreaktion kahden siirtymätilan (alkeeni vs. alkiini) välillä. Kun teet nämä, yksi tapa katalysoida niitä on hapolla, joten tarkastellaan alkeenin happokatalysoidun hydraation ensimmäisiä vaiheita vs. alkyni: (siirtymävaiheen muoto orgaanisesta kemiasta, Paula Yurkanis Bruice ) Näet, että alkynin siirtymätilaan vety ei ole täysin sitoutunut; se on "kompleksi" kaksoissidoksen kanssa muodostaen matbfpi-kompleksin; "tyhjäkäynti", kunnes jokin rikkoo vuorovaikutuksen (veden n