Vastaus:
# E #
Selitys:
Lyhyesti sanottuna, värisävy on # X # liittyy resessiivinen sairaus, joten jos isä on värisävy, hänen # X # kromosomi on viallinen, joka ei koskaan mene pojilleen, joten mikään poika ei ole värisävy.
Alla tutkitaan sukutaulua yksityiskohtaisesti.
Sekä värisävy että hemofilia ovat # X # liittyvät resessiiviset sairaudet.
Niinpä värisilmäisellä isällä on genotyyppi # 22 A A + X'Y #(missä, # X '# tarkoittaa kromosomia kantavaa geeniä värisävyisyyttä varten).
Vaikka äiti, joka on hemofilian kantaja, on yksi normaali # X # kromosomi ja yksi kromosomi, jossa on hemofilia-geeni.
Niinpä hänen genotyyppi on # 22 A A + XX '' # (missä, #X '' # edustaa kromosomipitoista geeniä hempilialeille).
Alla olemme laatineet analyysin,
Me voimme nähdä ulos #2# tyttäret, joista toinen on värisilmäisyyden kantaja, ja toinen voi olla joko hemofiilinen tai värisävy, riippuen genomisesta painamisesta (joka # X # hallitseva asema).
Mutta ulos #2# pojat, toinen on normaalia ja toinen hemofiilinen.
Niinpä todennäköisyys, että pojat ovat värisävyjä #0%#, ja vastaus on # E #.
