Vastaus:
RETT SYNDROME: rettin oireyhtymä on neurologinen häiriö.
Selitys:
- Rettin oireyhtymä on neurologinen häiriö. Se on geneettinen häiriö. Se vaikuttaa enimmäkseen tyttöihin
- SYY: Se tapahtuu X-kromosomin sattuman mutaation vuoksi.
Pojat ovat melko vaarallisia ja vakavia, koska heillä on vain X-kromosomi, kun taas tytöillä on kaksi X-kromosomia. Aikaisemmissa rett-oireyhtymissä on havaittu, että tämän taudin pojat elivät harvoin.
- Merkit ja oireet:
- Aivojen hidas ja vähemmän kasvu!
- aistinvarainen ongelma
- hengitysvaikeudet!
- hampaiden hionta 
- liikkumisvaikeudet
(
(
(
James osallistuu 5 kilometrin kävelymatkaan keräämään rahaa hyväntekeväisyyteen. Hän on saanut 200 dollaria kiinteissä panteissa ja nostaa 20 dollaria ylimääräistä palkkaa jokaista kävijämäärää kohti. Miten käytät piste-kaltevuusyhtälöä löytääksesi määrän, jonka hän nostaa, jos hän lähtee kävelemään.
Viiden mailin jälkeen Jamesillä on 300 dollaria. Piste-kaltevuusyhtälön muoto on: y-y_1 = m (x-x_1), jossa m on kaltevuus, ja (x_1, y_1) on tunnettu piste. Tapauksessamme x_1 on lähtöasento, 0 ja y_1 on rahan lähtömäärä, joka on 200. Nyt yhtälömme on y-200 = m (x-0) Meidän ongelmamme on pyytää rahamäärää James on, mikä vastaa y-arvoa, mikä tarkoittaa, että meidän on löydettävä arvo m: lle ja x: lle. x on lopullinen kohde, joka on 5 kilometriä ja m kertoo meille. Ongelma kertoo meille,
Mikä on Cotardin oireyhtymä?
Tässä minä menen. Cotard's Delusion (tunnetaan myös nimellä Cotardin oireyhtymä) on harvinainen mielisairaus, jossa kärsineellä on usko, että hän on jo kuollut, ei ole olemassa tai on menettänyt verensä tai sisäelimensä. Ensimmäinen mielenkiintoinen asia. 100 potilaan analyysi osoitti, että itsensä olemassaolon kieltäminen on oire, joka esiintyy 69%: lla oireyhtymän tapauksista. Kuitenkin ristiriitaisella 55%: lla potilaista esiintyy kuolemattomuutta! Negation harhaluulo on Cotardin oireyhtymän ensisijainen oire. tä
Mitä kromosomien epävakaus tarkoittaa? Miten kromosomien poistaminen tai toistaminen aiheuttaa tämän, ja miten tämä koskisi Klinefeltersin oireyhtymää?
Kromosomaalinen epävakaus on solujen karyotyypin muutos. Tämä esiintyy usein yhdessä aneuploidin kanssa, kuten Klinefelterin oireyhtymässä. väri (punainen) "Kromosomaalisen epävakauden määrittely" Kromosomaalinen epävakaus (CIN) on tärkeä syövän tunnusmerkki. CIN on nopeus, jolla koko kromosomi tai kromosomien osa häviää tai saadaan soluista. Tätä voidaan tutkia solupopulaatioissa (solujen ja solujen välinen vaihtelu) tai solupopulaatioiden välillä. Useita CIN-tyyppejä voidaan erottaa: klonaalis