Vastaus:
En ole asiantuntija tästä, mutta en usko, että sitä pidetään mutaationa. Se johtuu ylimääräisestä kromosomista (ei-mutatoitu kromosomi).
Selitys:
Downin oireyhtymä johtuu tilasta, jota kutsutaan trisomiaksi 21, tai 3 kappaletta kromosomista 21. En usko, että tämä johtuu mutaatiosta, vaan ongelmallisesta vaiheesta meiosisissa.
Tämä vastaus ei ehkä ole täydellinen, mutta antaa paikan etsiä.
Mikä aiheuttaa maapallon akselin precessionin? Mikä aiheuttaa tämän vääntömomentin? Miksi se on 26 000 vuoden sykli? Mitä voimaa aurinkokunnassa aiheuttaa tämän?
Lähes pienen Moon ja kaukaisen suuren Sunin vetovoiman voimakkuuden ja suunnan muutokset melkein määräajoin ja suunnassa aiheuttavat aksiaalista precessionia ja myös pähkinää .. Maan ja Kuun ja Sunin väliset etäisyydet muuttuvat vastaavien mini-max -rajoitukset muuttuvat myös vuosisatojen ajan. Niin on Kuun / s kiertoradan kaltevuus maapallon kiertoradalle. Lähes pienimuotoiset muuritason muutokset maapallon vetovoimien voimakkuudessa ja suunnassa, läheiseltä pieneltä Kuudelta ja kaukaiselta suurelta auringolta aiheuttavat aksiaalisia - precessionia
Millainen mutaatio ei vaikuta tuotettuun proteiiniin?
Jos translatoidussa proteiinissa ei ole muutosta sen jälkeen, kun vastaavan geenin mutaatio on ilmennyt, niin sitä kutsutaan samankaltaiseksi mutaatioksi. Mutaatio tapahtuu geneettisessä DNA: ssa. Geneettisen viestin siirto tapahtuu RNA: n transkriptiolla. Voidaan sanoa, että proteiinin resepti on kirjoitettu kaksisäikeiselle DNA: lle, joka kopioidaan yksisäikeiseen RNA: han ja viedään ribosomeihin proteiinisynteesiä varten. Niinpä DNA-emäsparin muutos (mutaatio) kopioitaisiin todella RNA: lla, joka voi johtaa epänormaalin proteiinin muodostumiseen. Proteiini muod
Mitä kromosomien epävakaus tarkoittaa? Miten kromosomien poistaminen tai toistaminen aiheuttaa tämän, ja miten tämä koskisi Klinefeltersin oireyhtymää?
Kromosomaalinen epävakaus on solujen karyotyypin muutos. Tämä esiintyy usein yhdessä aneuploidin kanssa, kuten Klinefelterin oireyhtymässä. väri (punainen) "Kromosomaalisen epävakauden määrittely" Kromosomaalinen epävakaus (CIN) on tärkeä syövän tunnusmerkki. CIN on nopeus, jolla koko kromosomi tai kromosomien osa häviää tai saadaan soluista. Tätä voidaan tutkia solupopulaatioissa (solujen ja solujen välinen vaihtelu) tai solupopulaatioiden välillä. Useita CIN-tyyppejä voidaan erottaa: klonaalis