Vastaus:
Jos translatoidussa proteiinissa ei ole muutosta sen jälkeen, kun vastaavan geenin mutaatio on ilmennyt, niin sitä kutsutaan samankaltaiseksi mutaatioksi.
Selitys:
Mutaatio tapahtuu geneettisessä DNA: ssa. Geneettisen viestin siirto tapahtuu RNA: n transkriptiolla. Voimme sanoa sen proteiinin resepti on kirjoitettu kaksisäikeiselle DNA: lle, joka kopioidaan yksisäikeiseen RNA: han ja viedään ribosomeihin proteiinisynteesiksi. Niinpä DNA-emäsparin muutos (mutaatio) kopioitaisiin todella RNA: lla, joka voi johtaa epänormaalin proteiinin muodostumiseen.
Proteiini muodostuu pääasiassa sarjasta aminohappoja: usein sitä kutsutaan a polypeptidiä. Elävät solut käyttävät 20 aminohappoa proteiinin tuottamiseksi. Proteiinissa voi olla vain 9 aminohapon sarja (esim. Oksitosiini) tai se voi olla 374 aminohappoa pitkä (esim. G-aktiini). DNA: lla ja RNA: lla koodataan spesifisesti aminohappojen sekvenssi proteiinissa.
RNA: n peräkkäiset kolme perustaa muodostavat geneettisen sanan: a tripletin kodoni; se edustaa aminohappoa. Täten RNA: n emästen sekvenssiä voitaisiin nähdä triplettikoodonien sekvenssinä, kirjoitettu pilkulla vähemmän.
Neljä RNA: n perustaa muodostavat 64 kolmen kirjaimen "sanat" kolmella kirjaimella eri yhdistelmällä; Näistä tripleteistä 61 edustaa 20 aminohappoa - siten useampi kuin yksi kodoni voisi olla käytettävissä yhdelle aminohapolle. Loput 3 'sanaa' - UAA, UAG, UGA, eivät ole aminohappoa; niitä kutsutaan nonsenssikoodoneiksi.
(Kun RNA sanoo proteiinisynteesiä ribosomien pinnalle, aminohapot on kiinnitetty RNA: lle kirjoitettujen kodonien sekvenssin mukaan. Kun ribosomi kohtaa nonsenssikoodonin, proteiinisynteesi pysähtyy, koska vastaavaa aminohappoa ei ole, joka voidaan liittää kasvava polypeptidiketju.)
Mutaatio on mikä tahansa muutos DNA-emäsparissa, joka RNA: lle kopioidessaan voi muuttaa koodonin "kirjaimia". Yksittäisen emäsparin mutaatio voi muuttaa kodonin merkitystä RNA: lla.
Huolimatta RNA: n kirjainten sekvenssin muutoksesta, kodoni voisi edustaa samaa aminohappoa (koska jokaiselle minohapolle on enemmän kuin yksi kodoni). Tätä kutsutaan samankaltaiseksi mutaatioksi. Tällaiset mutaatiot ovat fenotyyppisesti hiljainen.
Mikä on ADH: n tehtävä? Mitkä ovat tekijät, jotka vaikuttavat päivittäin tuotettuun virtsamäärään?
ADH tai anti-diureettinen hormoni kontrolloi ja säätää veden oikeaa pitoisuutta virtsassa. ADH tai anti-diureettinen hormoni kontrolloi ja säätää veden oikeaa pitoisuutta virtsassa. ADH kutsutaan myös vasopressiiniksi: - supistaa verisuonia verenpaineen nousun myötä. Vaikuttaa munuaisten lisääntyvään imeytymiseen munuaisputkista. Jos ADH-eritys vähenee, virtsan tuotanto lisääntyy. Jos diureetteja, kuten teetä, kahvia, alkoholia, otetaan, Diureesi tapahtuu ja virtsan tuotanto kasvaa.
Kun puu poltetaan, syntyy uusia aineita. Millainen reaktio tämä on ja millainen muutos tapahtuu?
Katso alla: Puu koostuu pääasiassa selluloosasta, joka on monista beeta-glukoosimolekyyleistä koostuva polymeeri. - Selluloosan hajoaminen polttamalla on palamisreaktio, kun poltamme jotain happea. Teknisesti puun polttaminen on kemiallisesti samanlainen kuin kehon hiilihydraattien metabolinen hajoaminen energian tuottamiseksi. Niinpä puun polttamisen reaktio olisi enemmän tai vähemmän: selluloosa + happi -> hiilidioksidi + vesi C_6H_10O5 (s) + 6O_2 (g) -> 6 CO_2 (g) + 5 H_2O (g) (+ lämpö) Tämä reaktio on myös eksoterminen, vapauttamalla lämpöä
Millainen mutaatio aiheuttaa Downin oireyhtymää?
En ole asiantuntija tästä, mutta en usko, että sitä pidetään mutaationa. Se johtuu ylimääräisestä kromosomista (ei-mutatoitu kromosomi). Downin oireyhtymä johtuu tilasta, jota kutsutaan trisomiaksi 21, tai 3 kappaletta kromosomista 21. En usko, että tämä johtuu mutaatiosta, vaan ongelmallisesta vaiheesta meiosisissa. Tämä vastaus ei ehkä ole täydellinen, mutta antaa paikan etsiä.