Mitkä tekijät kuvaavat, miksi ioniset yhdisteet liukenevat oletettavasti mihin tahansa polaariseen liuottimeen?

Mitkä tekijät kuvaavat, miksi ioniset yhdisteet liukenevat oletettavasti mihin tahansa polaariseen liuottimeen?
Anonim

Ioniset yhdisteet eivät aina liukene mihinkään polaariseen liuottimeen. Se riippuu liuottimesta (jos se on vettä tai muuta vähemmän polaarista liuotinta) riippumatta siitä, ovatko ne liukoisia vai ei.

Myös ionimaiset yhdisteet, jotka koostuvat pienistä ioneista ja / tai ioneista, joissa on kaksinkertainen tai kolminkertainen varaus, ja kationit, joiden mitat ovat samanlaisia kuin anioni, ovat usein veteen liukenemattomia.

Kun tapahtuu, että ioniset yhdisteet liukenevat todella polaariseen liuottimeen, kuten veteen, tämä on syytä selittää, koska positiivisten ja negatiivisten ionien välinen sähköstaattinen vetovoima on niin vahva, että yksinkertainen ioninen yhdiste pöydäsuolana vaatii lämpötilan 801 ° C sulattaa.

Korkea energian syöttö on välttämätöntä ionisen hilan poistamiseksi, jota kutsutaan hilan entalpia. Tämä energinen "maksu" kompensoidaan osittain energian "voitolla" johtuen solvaation entalpia, joka johtuu vetovoimasta jokaisen ionin ja monien liuotinmolekyylien välillä, jotka voivat ympäröitä sitä vastakkaisten polariteettiensa kanssa.

solvatoitu ioni voidaan ympäröitä useat liuotinmolekyylien kuoret, riippuen sen varauksesta ja koosta (jos "paljaalla ionilla on suuri lataus ja pieni koko, se kantaa suuremman" pilven "liuotinmolekyyleistä).

Suurin osa ionisista aineista liuotetaan veteen endotermisesti, ts. Spontaanisti vähentämällä lämpöenergia liuottimesta ja ympäristöstä. Tämä on osoitus siitä, että hilan entalpia on korkeampi kuin solvaation entalpia.

Joten toinen ratkaiseva tekijä on tarpeen ionisten aineiden liukoisuuden selittämiseksi ja kysymykseen vastaamiseksi. Tämä on tilastollinen tai "entropinen tekijä". Liuottamalla aine on lisääntymässä entropiaa tai" liikkeen satunnaisuutta ", energioita, asemia, mikä johtuu siitä, että kiinteän ristikon hyvin järjestäytyneestä rakenteesta kulkee liuoksen epäsäännöllinen rakenne. Seoksen rakenteella on suurempi tilastollinen todennäköisyys (mitattuna vastaavien konfiguraatioiden tai "mikrostaattien" lukumäärällä, jotka vastaavat samaa "sekoitettua" makrostaattia) kuin sekoittamaton makrostaatti.

Entropiassa on aina kasvua, aina kun kiteinen kiinteä aine liukenee liuottimeen, ja se on samanlainen suosittu prosessi, joka tapahtuu haihduttamisen, sublimaation tai diffuusion yhteydessä.

Ioninen yhdiste liukenee lopulta liuottimeen, jos entropian osuus on riittävä kompensoimaan liukenemiseen liittyvää entalpiahäviötä.

Tämä voidaan kääntää kvantitatiivisesti spontaanin liukenemisen kriteerissä: "# Delta_sG #, eli vapaan energian tai Gibbs-potentiaalin vaihtelu, G = (H-TS), tulisi olla negatiivinen ". Kaavoissa:

#Delta_sG = Delta_lH - TDelta_hS <0 #

missä # Delta_lH # on hilan entalpia, positiivinen; # Delta_hS # on solvaation entropian ero, ja se muunnetaan energiamittauksiksi kertomalla absoluuttinen lämpötila T. Entropian osuus # -TDelta_hS # on yhtä suotuisa (negatiivinen) liukenemiseen niin paljon kuin lämpötila on korkea. Näin ollen tavallisin ionisten yhdisteiden käyttäytyminen on liukenee lämpötilan noustessa.

Sitä vastoin ne yhdisteet, jotka liukenevat itsensä eksotermisesti (#Delta_lH <0 #) niille on tunnusomaista solvaatiofalpia, joka ylittää hilan entalpian ja ovat hyvin liukoisia jopa matalassa lämpötilassa.