Millaista mutaatiota aiheuttaa emäksen lisääminen tai poistaminen ja johtaa koko sekvenssin muuttumiseen lisäys- tai poistopisteen jälkeen?

Millaista mutaatiota aiheuttaa emäksen lisääminen tai poistaminen ja johtaa koko sekvenssin muuttumiseen lisäys- tai poistopisteen jälkeen?
Anonim

Vastaus:

Frameshift-mutaatio.

Selitys:

Kolme perusparia (kodonin) yhden spesifisen aminohapon RNA-koodissa. On myös erityinen start-kodoni (AUG) ja kolme erityistä pysäytyskodonia (UAA, UAG ja UGA), joten solut tietävät, missä geeni / proteiini alkaa ja missä se päättyy.

Tämän tiedon avulla voit kuvitella, että perusparin poistaminen muuttaa koko koodin / lukukehyksen, tätä kutsutaan nimellä a kehyssiirron mutaatio. Tällä voi olla useita vaikutuksia:

villi tyyppi on RNA / proteiini sellaisena kuin sen pitäisi olla. Kun poistat yhden perusparin, lukukehys siirtyy ja yhtäkkiä se koodaa täysin erilaisia aminohappoja, tätä kutsutaan nimellä a missense mutaatio. On myös mahdollista, että poistaminen aiheuttaa a hölynpöly mutaatio, tämä tapahtuu, kun mutatoituneet RNA koodaa stop-koodonia.