Mikä on hapettava pilkkominen? + Esimerkki

Oksidatiivinen katkaisu on pilkkominen hiilidioksidisidosten muodostamiseksi hiilidioksidisidosten muodostamiseksi. Joskus # "C" - "C" # joukkovelkakirjat hapetetaan ja joskus # "C" - "C" # ja # "C" - "H" # hapettuvat.

Oksidatiivinen hajoaminen: PERIODINEN ACID

Yleensä a. Oksidatiivinen katkaisu diinaali (yleisesti periodinen happo --- lausuttu "perjodinen") näyttää tältä:

Huomaa, miten # "C" - "C" # sidos pilkotaan ja saatu alkoholi hapetetaan yksi askel eteenpäin (esim. primaarinen alkoholi #-># aldehydi #cancel (->) # karboksyylihappoa, käyttäen jaksollista happoa).

PERIOODISEN HAPPAKSATATIIVINEN CLEAVAGE MECHANISM

Mekanismi menee seuraavasti (jätä punainen jodi huomiotta, valenssin pitäisi olla hieno):

Sinun ei tarvitse tietää mekanismia, mutta mielestäni se auttaa ymmärtämään, mitä tapahtuu "kulissien takana".

Oksidatiivi: OZONE (ALKENE)

Toisaalta a aikeeni käyttämällä otsoni näyttää tältä:

Varten Ensimmäinen askel , huomaa miten # "C" = "C" # sidos "muunnettiin" a # "C" = "O" # sidotaan kahteen karbonyyliyhdisteeseen. Seuraava riippuu sen tyypistä valmistusreaktio suoritat vaiheessa 2.

REDUCTIVE WORKUP

Varten toinen vaihe , lisäämällä # "Zn" #tai lisäämällä # ("CH" _3) _2 "S" #, suorittaa "pelkistävän työn", joka lopulta antaa sinulle "muunnetun" # "C" = "C" # sidos ja pysähtyy aldehydi tai ketoni.

Oksidatiivinen työ

Varten toinen vaihe , lisäämällä # "H" _2 "O" _2 #, vahva hapettava aine "oksidatiiviseen työstöön", antaa lopulta "muunnetun" # "C" = "C" # side yhtä hyvin kuin hapettunut # "C" - "H" # side.

Etkä pysäytä aldehydissä tai ketonissa, menet koko matkan arvoon a karboksyylihappo tai ketoni.

OZONE OXIDATIVE CLEAVAGE MECHANISM (ALKENE)

Yleinen mekanismi oksidatiiviselle katkaisulle aikeeni otsonin käyttäminen on:

OXIDATIIVINEN PUHDISTUS: OZONE (ALKYNE)

Saat alkyyni:

OZONE OXIDATIVE CLEAVAGE MECHANISM (ALKYNE)

Sinun ei tarvitse tietää kumpaakaan mekanismia, mutta mielestäni se auttaa ymmärtämään, mitä tapahtuu "kulissien takana".