Ensin täytyy tietää perusasiat
Perus selitys (jota kuulisit kemiassa 101) on, että alkyynit ovat vähemmän alentuneita (vähemmän tyydyttyneitä) kuin alkaanit (ja myös alkeenit), joten on enemmän mahdollisuuksia hydraukseen (vedyn lisääminen) ja enemmän potentiaalista energiaa vapautuu tällaisesta reaktiosta. Mitä enemmän muodostuu joukkovelkakirjoja, sitä enemmän energiaa vapautuu. Tämä on syy siihen, että rasvat sisältävät enemmän energiaa kuin hiilihydraatit … molemmilla molekyyleillä on alkaanirunko, mutta perusajatus on sama, koska rasvat ovat vähemmän hapettuneita ja siten suurempia potentiaalienergiassa.
Kyse ei ole enemmän joukkovelkakirjoista, vaan joukkolainojen tyypistä. Alkanit muodostetaan sigma-sidoksen kautta. Alkynes osoittaa kaksi pi-sidosta, jotka ovat erittäin elektronisia. Kun sinulla on suuri elektronien pitoisuus, se haluaa tasapainottaa latauksen niin, että se on äärimmäisen nukleofiilinen. Pi-joukkovelkakirjat ovat paljon heikompia kuin sigma-joukkovelkakirjat ja siten ne ovat helposti rikkoutuvia.
Lähtee oppikirjaani
Mitkä ovat alkeenit ja alkynit, joita käytetään?
Seuraavassa on alkaanien ja alkeenien käyttö: - 1. Alkanit ovat tyydyttyneitä hiilivetyjä, jotka on muodostettu yhdellä sidoksella hiiliatomien välillä. Niitä käytetään enimmäkseen lämmitykseen, ruoanlaittoon ja sähköntuotantoon. Tienpäällystämiseksi käytetään alkaaneja, joilla on suurempi määrä hiiliatomeja. Alkeenit tai tyydyttymättömät hiilivedyt muodostuvat kaksois- tai kolmoissidoksesta hiiliatomien välillä. Niitä käytetään muovi- tai muovituotteiden valmi
Miksi alkeenit ja alkynit kutsutaan tyydyttymättömiksi yhdisteiksi?
Alkeeneja ja alkyylejä kutsutaan tyydyttymättömiksi yhdisteiksi, koska niiden sisältämät hiiliatomit ovat sitoutuneet vähemmän vetyatomeja kuin ne voivat mahdollisesti olla. Alkeeneja ja alkyylejä kutsutaan tyydyttymättömiksi yhdisteiksi, koska hiiliatomeilla ei ole yhtä paljon vetyatomeja kuin ne voisivat. Kyllästetty yhdiste sisältää hiiliatomien ketjun, joka on yhdistetty yksittäisillä sidoksilla, jolloin vetyatomeja täyttää kaikki muut hiiliatomien sidos- kiertoradat. Esimerkki on butaani, CH2-CH2-CH2-CH2. Se on kyl
Miksi alkynit ovat vähemmän reaktiivisia kuin alkeenit elektrofiilisten additioreaktioiden aikana?
Tarkastellaan vertailua tyypillisen elektrofiilisen lisäreaktion kahden siirtymätilan (alkeeni vs. alkiini) välillä. Kun teet nämä, yksi tapa katalysoida niitä on hapolla, joten tarkastellaan alkeenin happokatalysoidun hydraation ensimmäisiä vaiheita vs. alkyni: (siirtymävaiheen muoto orgaanisesta kemiasta, Paula Yurkanis Bruice ) Näet, että alkynin siirtymätilaan vety ei ole täysin sitoutunut; se on "kompleksi" kaksoissidoksen kanssa muodostaen matbfpi-kompleksin; "tyhjäkäynti", kunnes jokin rikkoo vuorovaikutuksen (veden n