Vastaus:
b, c, d, f ovat kaikki toimintoja.
Selitys:
Funktio määritellään kartoitukseksi, joka ottaa yhden arvon verkkotunnuksesta ja kartoittaa sen yhteen ja vain yhteen arvoon alueella. Jos yksi arvo verkkotunnuksessa on kartoitettu useammalle kuin yhdelle arvolle alueella, se ei ole toiminto, ja sitä voidaan kutsua yhdeksi moneksi suhteeksi. Jos katsot esimerkkejä, voit nähdä sen
Geometrisen sekvenssin ensimmäinen ja toinen termi ovat vastaavasti lineaarisen sekvenssin ensimmäinen ja kolmas termi Lineaarisen sekvenssin neljäs termi on 10 ja sen ensimmäisen viiden aikavälin summa on 60 Etsi lineaarisen sekvenssin viisi ensimmäistä termiä?
{16, 14, 12, 10, 8} Tyypillinen geometrinen sekvenssi voidaan esittää muodossa c_0a, c_0a ^ 2, cdots, c_0a ^ k ja tyypillinen aritmeettinen sekvenssi c_0a, c_0a + Delta, c_0a + 2Delta, cdots, c_0a + kDelta Soittaminen c_0 a: ksi ensimmäisenä elementtinä geometriselle sekvenssille, jossa meillä on {(c_0 a ^ 2 = c_0a + 2Delta -> "Ensimmäinen ja toinen GS on LS: n ensimmäinen ja kolmas"), (c_0a + 3Delta = 10- > "Lineaarisen sekvenssin neljäs termi on 10"), (5c_0a + 10Delta = 60 -> "Ensimmäisen viiden aikavälin summa on 60"):} c_0, a,
Kolme ensimmäistä termiä 4 kokonaislukua ovat aritmeettisia P.ja kolme viimeisintä termiä ovat Geometric.P.How löytää nämä 4 numeroa? Annettu (1. + viimeinen termi = 37) ja (kahden keskiarvon summa keskellä on 36)
"Reqd. Integers ovat", 12, 16, 20, 25. Kutsumme termejä t_1, t_2, t_3 ja t_4, jossa t_i ZZ: ssä, i = 1-4. Ottaen huomioon, että termit t_2, t_3, t_4 muodostavat GP: n, otamme, t_2 = a / r, t_3 = a, ja t_4 = ar, missä, ane0 .. Lisäksi koska t_1, t_2 ja t_3 ovat AP: ssa on 2t_2 = t_1 + t_3 rArr t_1 = 2t_2-t_3 = (2a) / ra. Näin ollen meillä on kokonaisuudessaan Seq., T_1 = (2a) / r-a, t_2 = a / r, t_3 = a, ja t_4 = ar. Annetulla tavalla t_2 + t_3 = 36rArra / r + a = 36, eli a (1 + r) = 36r ....................... .................................... (ast_1). Lisäksi t_1 + t_4
Mitä termiä käytetään kuvaamaan tapahtuneita geenisekvenssin muutoksia?
Geenisekvenssin muutokset johtuvat erilaisista mutaatioista. Geenimutaatiot aiheuttavat pysyvän muutoksen geeniä muodostavien emäsparien sekvenssissä (DNA-rakennuspalikat). Mutaatiot voivat vaikuttaa yksittäiseen emäspariin tai se voi vaikuttaa suurempaan segmenttiin, ehkä jopa useisiin geeneihin. Kun mutaatiot peritään vanhemmalta, ne ovat läsnä lähes kaikissa kehon soluissa. Tämä on vastoin hankittuja mutaatioita, joita voi esiintyä milloin tahansa ihmisen elämässä ja jotka ovat läsnä vain kehon solujen alaryhmäss