Biologia

Hiilidioksidi tai CO ^ 2 on tärkeä siinä määrin, että se on myrkyllistä keholle, ja se on poistettava verenkierrosta ennen kuin se saavuttaa haitalliset tasot. Hiilidioksidin poistaminen tapahtuu kaasuvaihdolla keuhkoissa alveolien ja kapillaarien (pienet verisuonet) välissä, joka vapautuu sitten uloshengityksessä muiden käyttämättömien kaasujen, kuten typen (78%) ja argonin (0,93%) kanssa. yhteensä 78,93% maan ilmakehästä. Toivottavasti tämä auttaa! -C. pyhiinvaeltaja Lue lisää »

Tämä on välttämätöntä kommunikoida muiden solujen kanssa. Katso alla olevaa kohtaa Jos solut eivät signaloi toisiaan, tietoja ei levitä ympäröivien solujen kesken. Otetaan esimerkiksi ihmisen puolustusjärjestelmä. Eri virusten tunnistamiseksi virusproteiinit "tallennetaan" kehoon. Tässä suuressa ja vaikeassa järjestelmässä solujen on vaihdettava tietoja näistä virusproteiineista. Joskus solut vapauttavat signaalit (sytokiinit) aktivoimaan toisen solun tietyn toiminnon toteuttamiseksi. Tämä voi olla mik Lue lisää »

Chargaffin sääntö osoittaa, että minkä tahansa organismin minkä tahansa solun DNA: lla on pyrimidiini- ja puriiniemästen 1: 1-suhde ja tarkemmin sanottuna, että guaniinin, puriiniemäksen, määrä on yhtä suuri kuin sytosiini, pyrimidiiniemäs; ja adeniinin, puriiniemäksen, määrä on yhtä suuri kuin tymiini, pyrimidiiniemäs. Niinpä emäspari koostuu pyrimidiiniemästä ja puriiniemästä. Tämä kuvio löytyy molemmista DNA-säikeistä, ja se vastaa emäsparinmuodostussää Lue lisää »

Se mahdollistaa organismien tehokkaan tutkimuksen. Jos haluaisimme luokitella organismit ryhmiin niiden esi-isien, ominaisuuksien, evoluutioominaisuuksien jne. Perusteella, meillä olisi paljon helpompi tutkia niitä yksityiskohtaisesti. Se on kuin koulutustoimeksiantojen lajittelu. Saatat haluta samankaltaisia aiheita ryhmiteltyinä, joten voit löytää kaiken paljon nopeammin. Sama pätee biologiaan. Kun organismeja on miljoonia lajeja, niiden ryhmittäminen voi auttaa tutkimaan niitä paljon nopeammin ja helpommin. Lue lisää »

Koheesio on nesteen ominaisuus pysyä yhdessä.Tämä on tärkeää monissa biologian osissa, esimerkiksi veden kuljettamisessa kaikille puun lehdille. Koheesiota aiheuttavat samanlaisten molekyylien väliset vuorovaikutukset. Jos puhumme tarttumisesta, tarkoitamme houkuttelevia vuorovaikutuksia erilaisten molekyylien välillä. Koheesiota on helppo visualisoida, koska se on ympärillämme! Katsokaa tätä kuvaa alla olevan pisaran alla. Tämä vaikutus johtuu molekyylien välisestä vuorovaikutuksesta. Yksi tällaisten vuorovaikutusten tyypist Lue lisää »

Reagoivien aineiden pitoisuus, organisaatio Jokainen solun osa yrittää käyttää mahdollisimman vähän energiaa eikä myöskään tuhlaa mitään, joten vapauttamalla joukko kalsiumia tai glukoosia tai mitä tahansa ja varmistamalla, että se menee suoraan siihen paikkaan, jossa se on tarpeen. . Erityisesti koska reaktiot pyrkivät kääntymään pois toisistaan. Haluat myös oikean määrän olla läsnä reaktion aloittamiseksi ja ei vahingossa osallistu toiseen reaktioon. Lue lisää »

Saat uusia geneettisiä yhdistelmiä. Mitä tapahtuu, ennen kuin mitoosi alkaa, vanhemman kromosomit ja vanhemman kahden kromosomit ovat yhdessä. Sisarikromatidit alkavat sitten vaihtaa bittejä. Vaihtaminen ei ole aina sama. Yhdellä kromatidilla voisi olla 1/4 toisista vanhemmista, 1/2 toisista vanhemmista, 1/28 toisista vanhemmista. Ainoa asia, joka on jopa se, mitä vaihdetaan toiseen sisarkromatidiin. Joten jos 1: llä on 1/4 2: sta, 2: lla on 1/4 1: stä. Vain kuva olet vaihtanut suklaapatukan ystävän kanssa. Molemmilla on edelleen koko baari, vain yksi tai kaksi on eril Lue lisää »

DNA: ta kutsutaan elämän suunnitelmaksi, koska se sisältää ohjeet, joita tarvitaan organismin kasvuun, kehittymiseen, selviytymiseen ja lisääntymiseen. DNA tekee tämän kontrolloimalla proteiinisynteesiä. Proteiinit tekevät suurimman osan työstä soluissa, ja ne ovat organismin solujen perusrakenne ja toiminta. Lue lisää »

Henkilökohtaisesti en pidä DNA: n profilointia huonona, mutta kiista on se, että tiedemiehet voivat käsitellä tietoja ja DNA: ta väärin. DNA-profilointia koskevat kritiikat ovat tutkijoiden tulkintoja. "Erityisesti silloin, kun siihen liittyy tilastollisia kysymyksiä (mukaan lukien asiaan liittyvät alueet väestögeneettisesti tilastojen alalla)." Tutustu tähän sivustoon lisätietoja. DNA-sormenjälki: Katsaus JSTORin kiistelyyn Lue lisää »

Se määrittelee rikoksesta epäiltyjä vertaamalla kohtauksen DNA: ta epäillyn DNA: han. 1. DNA-profilointi on testimekanismi. Tämä testi auttaa tunnistamaan ja arvioimaan DNA: n geneettistä tietoa. 2. Se määrittelee rikoksesta epäiltyjä vertaamalla kohtauksen DNA: ta epäillyn DNA: han. 3. Myös geneettisesti tuhoutuneet eläimet tunnistetaan. Lue lisää »

Kypsällä yhteisöllä on suurempi monimuotoisuus, suurempi orgaaninen rakenne ja tasapainoiset energiavirrat. 1. Ekologinen perintö sisältää vaiheet, jotka ovat edelläkävijälaitoksia (jäkälät ja sammalit), ruohoja, pensaita, yrttejä ja puita. 2. Eläimet alkavat syödä elintarvikkeita. 3. Täysin toimiva ekosysteemi pääsi huipentuma-yhteisöön. 4. Kypsällä yhteisöllä on suurempi monimuotoisuus, suurempi orgaaninen rakenne ja tasapainoiset energiavirrat. 5. Periaatteet ovat ekologisessa perinn Lue lisää »

Kantasolujen kiistely on tutkimustyön etiikka, johon sisältyy ihmisalkioiden kehittäminen, käyttö ja tuhoaminen. Suurin osa ihmisalkion kantasoluja koskevista keskusteluista koskee kysymyksiä 1) mitä rajoituksia on tehtävä tutkimuksissa, joissa käytetään näitä soluja. 2) onko vain alkion tuhoaminen, jos sillä on potentiaalia parantaa lukemattomia potilaita. Kuitenkin jotkut kantasolututkimukset pyrkivät kehittämään tekniikoita kantasolujen eristämiseksi, jotka ovat yhtä voimakkaita kuin alkion kantasolut, mutta jotka ei Lue lisää »

Alkion kantasolut ovat soluja, jotka ovat peräisin ihmisen alkion erilaistumattomista sisäisistä soluista. Ihmisen alkion kantasolut ovat pluripotentteja, ts. Ne pystyvät kasvamaan ja erottumaan. Ihmisen alkion solut voivat myös muodostaa erilaistuneen kudoksen in vitro. Tämä mahdollistaa niiden käyttämisen hyödyllisinä työkaluina tutkimukseen. Epäpuhtaudesta ja kudoksen korvaamisesta loukkaantumisen tai sairauden jälkeen on ehdotettu alkion kantasolujen hoitoa niiden plastisuuden ja mahdollisesti rajoittamattoman kapasiteetin vuoksi. Taudin, jota voidaa Lue lisää »

Ihmisen alkion kantasolujen käyttö herättää eettistä huolta, koska blastocyst-vaiheiden alkiot tuhoutuvat kantasolujen hankintaprosessissa. Alkion kantasolut ovat kantasoluja, jotka ovat peräisin ihmisen alkion erilaistumattomista sisäisistä soluista. Nämä solut voivat muodostaa monenlaisia erilaistuneita kudoksia in vitro. Niiden ominaisuuksista oletetaan, että ne ovat pleuripotentteja. Suurin huolenaihe on kuitenkin edelleen se, että siihen liittyy ihmisalkioiden kehittäminen, käyttö ja tuhoaminen. Suurin osa ihmisalkion kantasoluja koskevis Lue lisää »

Entsyymikatalyysi on samankaltainen, mutta sitä ei mallinneta tarkasti lukon ja avainmekanismin avulla energisistä syistä.Kuten Vivi selitti, entsyymispesifisyys - eli entsyymin kyky sitoa vain oikeat substraatit - tulee muodosta, joka on lähes täydellinen yhdelle tietylle molekyylille. Tässä mielessä entsyymiin kiinnitettävä substraatti on kuin lukkoon kiinnittävä avain. Analogia ei ole täydellinen, koska entsyymillä on oikeastaan korkein sitoutumisaffiniteetti - eli parhaiten sopiva - ei substraatille, vaan läheisesti toisiinsa liittyvän v&# Lue lisää »

Kemian alkuaikoina hapettuminen määritettiin happiatomien vahvistukseksi, ja pelkistys oli happiatomien menetys. Esimerkiksi "HgO" hajoaa kuumentuessaan elohopeaksi ja hapeksi: "2HgO" "2Hg" + "O" _2 "Hg": n sanottiin vähenevän, koska se menetti happiatomin. Lopulta kemistit tajusivat, että reaktiossa oli mukana elektronien siirto "O": sta "Hg": een. "O" ^ (2-) "O" + "2e" ^ (-) "Hg" ^ (2+) + 2 "e" ^ (-) "Hg" "Hg" ^ (2+) + "O" ^ (2-) "HgO" Lue lisää »

Geneettisesti muunnetut (GM) elintarvikkeet ovat kiistanalaisia, koska on mahdotonta osoittaa negatiivista. Yleisöllä on paljon huolta muuntogeenisistä elintarvikkeista. Muuntogeenisten elintarvikkeiden syöminen voi olla haitallista ihmisille lyhyellä aikavälillä. Laaja tieteellinen yksimielisyys on siitä, että muuntogeeniset elintarvikkeet eivät aiheuta suurempaa vaaraa ihmisten terveydelle kuin tavanomaiset elintarvikkeet. Uusi geneettisesti muunnettu ruoka voi kuitenkin tehdä niin… GM-elintarvikkeiden syöminen voi vaikuttaa pitkällä aikavälill Lue lisää »

Geneettisesti muunnettua ruokaa valmistetaan luonnollisen tuotteen parantamiseksi. On olemassa monia tapoja, joilla alkuperäinen luonnollinen tuote voidaan parantaa geneettisesti. Kultaisella riisillä on esimerkiksi geeni, joka on liitetty proteiinia rakentavaan riisiin. Luonnossa esiintyvillä riisillä on vähän tai ei lainkaan proteiineja. Monissa maissa riisin ympärille rakennettu ruokavalio on proteiinivaje. Geneettisesti muunnettu riisi auttaa ratkaisemaan tämän ongelman. Jotkut vehnän lajit ovat alttiita sienelle. (ruoste) Geeni, joka ohjelmoi anti-sieni-proteiinia, voi Lue lisää »

Paljon syitä - lähinnä ruokkia meitä kaikkia. Geneettisesti muunnetut elintarvikkeet ovat geneettisesti muunnettujen organismien alaisia. GMO: iden kuluttamisessa on monia etuja, mutta mahdollisia vaaroja - nämä syyt ovat siksi, miksi niitä käytetään. Aion käydä läpi tärkeimmät. Jos siirryt supermarketiin ja ostat ruokaa tuoreista hedelmistä, 90% elintarvikkeista on muunnettu geneettisesti. Tämä johtuu siitä, että ihmisten väestö kasvaa ja tarvitsemme enemmän ruokaa, jotta voimme ruokkia meitä kaikkia. Si Lue lisää »

Suuri väestön suotuisa vaihtelu on todennäköisesti nieltävä siihen asti, että suuri vaikutus väestöön on vähäinen. Useimpien populaatioiden geneettisessä koostumuksessa on olemassa useita mahdollisia vaihteluja. Nämä vaihtelut säilyvät väestössä. Esimerkiksi ihon väriä ihmisissä kontrolloi vähintään seitsemän eri geeniä. Näiden geneettisten tekijöiden lajittelu tapahtuu satunnaisesti. Joillakin saman perheen ihmisillä on vaihtelevia ihonvärejä. Yhdistämine Lue lisää »

Geneettinen drift esiintyy kaikissa populaatioissa. Tarkastellaan siemenviljelykasveja: Ei välttämättä ole toivottavaa, jos tulokset ovat geenejä, jotka eivät ole hyödyllisiä. Jos väestöllä (maissin viljely) on suuret ja täynnä korvat, yksilöt, joilla on vähemmän ytimiä, eivät ole toivottavia. Näitä ei voitu käyttää siemenmaissina seuraavana vuonna. Jos tämä ajelehtiminen jatkuu ja yhä enemmän ei-toivottuja korvamuotoja, koko kenttä olisi kynnettävä. Viljelijä etsii vaka Lue lisää »

Geneettinen vaihtelu on hyvin tärkeä geneettisessä koodissa, koska me ja kaikki eläimet olisivat uskomattoman alttiita geneettisille sairauksille, jos sitä ei vaihdella. Geneettinen sairaus johtuu enimmäkseen geneettisen koodin tuntemuksesta. En voi muistaa vuotta, mutta joskus 1900-luvun lopulla tuntematon tauti tappoi satoja tuhansia ihmisiä Yhdysvalloissa ja levisi kuin tulipalo. Kukaan ei tiennyt, miten lopettaa sen leviäminen, koska heillä ei ollut aavistustakaan siitä, miten se levisi. Kävi ilmi, että se levisi pariutumisen kautta, joka johtui vallitsevasta Lue lisää »

Yksi varhaisimmista reaktioista on fotosynteesi ja glykolyysi. Fotosynteesi on yksi varhaisimmista reaktioista, joissa hiilidioksidi ja vesi muodostuvat muodostamaan glukoosia. Glukoosissa auringon energia on loukussa. Glykolyysi hajottaa glukoosimolekyylit hiilidioksidissa ja vedessä. Glukoosin hajottaminen vapauttaa energiaa. Useimmat solut hengittävät anaerobisesti. Kaikilla näillä soluilla on aineenvaihduntaan glykolyysiä. Siksi se on yksi varhaisimmista metabolisista reiteistä Lue lisää »

Kaikki aineenvaihduntaprosessit voivat tapahtua vain hyvin spesifisessä fysikaalisessa ja kemiallisessa ympäristössä. Homeostaasi on tämän sisäisen ympäristön säätely. Homeostaatti ovat energiaa kuluttavia fysiologisia mekanismeja. Homeostaasi on sellaisen järjestelmän ominaisuus, jossa muuttujaa säännellään aktiivisesti pysymään hyvin lähes vakiona. Kukin näistä muuttujista ohjataan erillisellä homeostaatilla (säätimellä), joka yhdessä ylläpitää elämää. Core B Lue lisää »

Vesi Vety on osa vesimolekyylirakennetta. Vesi on valmistettu kahdesta vetyatomista (H) ja 1 hapen (O) atomista. Yhdessä ne muodostavat H2O: n (vesi). Vesi on välttämätöntä koko elämän kannalta. Millä muilla tavoin Vety on tärkeä, en tiedä. Lue lisää »

Kokeessa muutettiin vain yhtä muuttujaa, kaikki muut muuttujat hallittiin. Ennen Reidin kokeilua useimmat tutkijat katsoivat, että elämä tuli spontaanisti elävistä aineista. Yksi esimerkki oli lentää, jotka tulivat kuolleesta aineesta. Tämän uskottiin olevan todiste siitä, että elävä tuli elämästä. Reid sijoittaa lihaa kahteen astiaan. Hän varmisti, että molemmat lihanäytteet olivat tyhjiä mistä tahansa kärpäsestä tai lennosta. Sitten yksi säiliö jätettiin auki niin, että kär Lue lisää »

Katso alla ... Rajoitukset entsyymit leikataan tietyillä sekvensseillä niin, että sama restriktioentsyymi on käytettävä, koska se tuottaa fragmentteja, joilla on samat täydentävät tahmea päät, jolloin sidokset muodostuvat niiden välille. Lue lisää »

Matkalla on soluseinä. Kasvia ympäröivällä rakenteella on entistä jäsennelty soluseinä. Se kattaa kasvin solun, johon kuuluu pienempi plasmamembraani. Se koostuu selluloosasta ja pektiinistä. Vaikka se on hienoa soluille suojelun ja rakenteen kannalta, se on huono, kun yritämme katsoa sitä, mikä on sen alapuolella. Lue lisää »

Se auttaa meitä näkemään elämän edellyttämät olosuhteet ja mitä varhainen elämä on saattanut olla. Tämä on hyödyllistä kahdesta syystä. Se auttaa suunnittelemilla organismeilla, koska voimme nähdä, miten elämän varhaiset mallit eivät toimineet ja perustamme työmme niihin. Se auttaa myös löytämään planeettoja, jotka voisivat mahdollisesti tukea elämää. Lue lisää »

Joten ne toimivat tehokkaasti Jos entsyymi ei ole optimaalisissa olosuhteissa, se ei toimi myöskään. Jos näin tapahtuu, kudokset voivat vaurioitua, jos vaikuttava entsyymi ei voi hajottaa alustaa tarpeeksi nopeasti. Jos esimerkiksi entsyymi katalaasi, joka hajoaa vetyperoksidia, ei ole hyvässä toimintakunnossa, elin ei voi hajottaa vetyperoksidia riittävän nopeasti, jotta myrkyllistä ainetta saadaan kasautumaan, mikä voi johtaa kudosvaurioon, tai pahimmassa tapauksessa kuolema. Lue lisää »

Hiilidioksidin saantia käytetään sokerin valmistukseen. Hiilidioksidin vapautuminen yön ja päivän aikana käyttää sokerissa varastoitua energiaa. Jos hengitysprosessissa vapautuneen hiilidioksidin määrä oli suurempi kuin fotosynteesissä käytetyn hiilidioksidin määrä, kasvi olisi "nälkä" ja lopulta kuolee. Kasvit voivat säilyttää ylimääräistä sokeria päivän ja kesäkuukausien aikana selviytyäksesi yöllä ja talvina, kun fotosynteesiä ei voi esiintyä. Lue lisää »

Vaikka restriktioendonukleaasi on endonukleaasi eli nukleiinihappoa hajottava entsyymi, se ei tuhoa sattumanvaraisesti DNA-molekyyliä. Entsyymit leikkaavat vain palindromisia sekvenssejä pienempien DNA-fragmenttien muodostamiseksi. Restriktioentsyymejä käytetään leikkaamaan prokaryoottista alkuperää olevaa pyöreää DNA-molekyyliä. Tämäntyyppinen endonukleaasi tuottaa usein tahmeita päät, jotka auttavat rekombinantti-DNA: n muodostamisessa, ts. Leikkaukseen voidaan lisätä vieras DNA-fragmentti (joka sisältää halutun geeni Lue lisää »

On vaikea luokitella organismeja, koska ne ovat monta ... Organisaatioiden luokittelu on vaikea tehtävä, sillä monilla organismeilla on eroja ja yhtäläisyyksiä, jolloin se on erittäin monimutkainen organisaatioiden luokittelussa. Kaikki elävät organismit luokitellaan ryhmiin perustuen hyvin perusperiaatteisiin , jaetut ominaisuudet .. Kunkin ryhmän organisaatiot jaetaan edelleen pienempiin ryhmiin .. Nämä pienemmät ryhmät perustuvat yksityiskohtaisempiin samankaltaisuuksiin jokaisessa suuressa ryhmässä. Näin kaikki, mitä organismeilla Lue lisää »

Mitokondriaalinen DNA on äiti, jota käytetään rakentamaan evoluution puita. 1. Mitokondriaalinen DNA on äiti, jota käytetään evoluution puiden rakentamiseen. 2. Mitokondrioiden DNA: lla on suurempi mutaatioiden nopeus kuin ydin-DNA: lla. 3. Korkeampi mitokondrioiden DNA-mutaatioiden valmistusaste on helppo ratkaista eroja läheisesti läheisten henkilöiden välillä. 4. Mitokondrioiden DNA: t osoittavat yhtäläisyyksiä prokaryoottisen DNA: n kanssa. Lue lisää »

"Vahvimman selviytyminen" on termi, jota käytetään väärin. Luonnollinen valinta tarkoittaa prosessia, jolla organismit kehittyvät. Ympäristössä on valikoivia paineita, jotka vaikuttavat lisääntymiseen. Esimerkiksi hiirellä, joka asuu alueella, jossa on mustia kiviä, voi olla vauvoja, joilla on tummat väriset turkikset tai vauvat, joilla on vaaleanväriset turkikset. Vaaleanvärisillä turkisilla syntyneet hiiret syövät todennäköisemmin saalistushamppuja, koska ne näkyvät helpommin tummana taustana. Tumm Lue lisää »

Koska se on Herpes-spesifistä ... Herpes Simplex -virukset (HSV-1 tai HSV-2) kuuluvat Herpesviridae-ryhmään, joka on suuri sukulaisia (dsDNA-) viruksia. Infektion jälkeen HSV-DNA sisällytetään isännän genomiin ja se voi pysyä siellä lepotilassa pitkään. Itse asiassa, kun olet saanut tartunnan HSV: llä (tyyppi 1 tai 2), se pysyy mukanasi elämääsi varten. Lepotilaa kutsutaan "lysogeeniseksi reitiksi", kun se käynnistyy toiminnaksi (Lytic-reitille), tarvitaan VAST-määriä viruksen DNA: n kopioita uusien viruspart Lue lisää »

Ydin tallentaa DNA: n, joka on koodi, jolla rakennetaan proteiinit, jotka suorittavat kaikki kehosi toiminnot. Ydintä kutsutaan solun "aivoksi", koska sillä on informaatiota, joka tarvitaan useimpien solun toimintojen suorittamiseen. Muut molekyylit tekevät proteiineista säännöllisesti tietoa jokaisesta elämämme hetkestä. Proteiinit, erityisesti entsyymit, suorittavat lähes kaikki solun toiminnot, kuten valmistavat ATP-energiaa glukoosista mitokondrioissa, siirtämällä aineita solukalvon läpi ja lukemattomia muita töitä, joita tarvitaa Lue lisää »

Koska osmoosi on veden diffuusio. Osmoosi siirtää vettä suuremmista pitoisuuksista alueille, joilla on pienempi pitoisuus. Tässä videossa käsitellään kasvisoluissa tapahtuvia muutoksia, kun ne sijoitetaan hypertonisiin ja hypotonisiin ratkaisuihin. Video: Noel Pauller Tässä on video laboratoriosta, jonka tarkoituksena on testata osmoosia munissa, jotka on sijoitettu eri ratkaisuihin. Video: Noel Pauller Vesi virtautui munasta, joka oli asetettu siirappiin, koska munan sisäpuolella on suurempi määrä vettä kuin siirappi. Vesi juoksutti munaan, joka si Lue lisää »

Veri kuljettaa lihaksiin happea hengitykseen, mikä vapauttaa energiaa lihasten supistamiseksi. Veri on tärkeä, koska se kuljettaa happea (O_2) lihassoluihin ja kuljettaa pois hiilidioksidia (CO_2). Hengitys on prosessi, jossa glukoosista peräisin oleva energia muunnetaan ATP: ksi, joka on käyttökelpoinen muoto energian avaamiseksi ionikanavien avaamiseksi, lihasten supistamiseksi ja monien reaktioiden auttamiseksi kehossa. ATP: tä kutsutaan usein kehon energiavaluutaksi. Täydellinen nimi on adenosiinitrifosfaatti, koska se on adenoosisokeri, johon on kiinnitetty kolme fosfaatti- ryhm Lue lisää »

Happi on hyvin tärkeä kehomme kannalta. Happi on tärkeä, koska se antaa energiaa soluillemme, eikä vain soluille, vaan myös solujen organelleille. Kun aivomme ja kehomme uudet järjestelmät avautuvat, hermot, jotka estetään joidenkin syiden takia, avautuvat, mikä auttaa nopeammin verenkiertoa. emme voi jättää ilman happea, mutta jos saamme puhdasta O2-muotoa, niin myös me kuolemme. Lue lisää »

Happea käytetään polttamaan yksinkertaisia sokereita tai rasvahappoja energian tuottamiseksi. Mikä tahansa aerobinen solu vaatii happea hapettamaan hitaasti yksinkertaisten sokerien tai rasvahappojen molekyylit. Näissä hapetusprosesseissa vapautunutta energiaa käytetään luomaan ATP-molekyylejä, jotka ovat erittäin tehokkaita kemiallisen energian varastoinnissa. Sitten ATP: tä käytetään aina, kun solu tarvitsee energiaa. Tämän seurauksena ilman happea solu ei voi luoda ATP: tä, mikä tarkoittaa, että se ei voi suorittaa mit&# Lue lisää »

Molekyylibiologit työskentelevät yleensä DNA: ssa. Yleensä DNA: n eristäminen ja työskentely on ikävä prosessi, koska DNA on liian pieni, jotta se olisi näkyvissä paljain silmin. Ja DNA: n eristämisen suorittaminen voi johtaa hyvin vähäiseen määrään. Ja on mahdotonta toistaa DNA: n eristämisprosessia, jotta saavutetaan DNA: n määrä, jota voidaan käsitellä. Ja näin ollen pcr: tä käytetään monistamaan DNA: n määrää tekemällä siihen kopioiden lukumää Lue lisää »

PCR-polymeraasiketjureaktion PCR-tekniikka antaa tutkijoille keinon tehdä enemmän DNA: ta syntetisoimalla useita kopioita tietyistä DNA-fragmenteista käyttäen DNA-polymeraasia. PCR, 1980-luvun bioteknologinen läpimurto, on edelleen merkittävä rooli tieteen alalla. Sillä on monia tutkimus- ja käytännön sovelluksia, ja sitä käytetään rutiininomaisesti DNA-kloonauksessa, lääketieteellisessä diagnostiikassa ja DNA: n oikeuslääketieteellisessä analyysissä. Sitä voidaan käyttää tartuntatautien tu Lue lisää »

Kasvit käyttävät fotosynteesiä tuottamaan hiilihydraatteja epäorgaanisista substraateista. Kaikki organismit tarvitsevat energiaa kasvamaan ja lisääntymään. Monet organismit (mukaan lukien kaikki kasvit) käyttävät soluhengitystä tuottamaan ATP: tä, jota käytetään soluenergiassa. Hengitysreaktiossa käytetään substraattina hiilihydraatteja, kuten glukoosia. Ihmiset syövät ruokaa hengitystoiminnan aikaansaamiseksi, mutta kasvit tekevät oman fotosynteesin avulla. Ilman fotosynteesiä kasveilla ei olisi hiilihy Lue lisää »

Koska se on sarja peräkkäisiä kemiallisia reaktioita, joita entsyymit katalysoivat ja esiintyvät solussa. Tarkastelemalla biokemiallisen reitin määritelmää voimme nähdä, että fotosynteesin prosessi sopii täysin määritelmään. Kun hiilidioksidi (CO_2) ja vesi (H_2O) muunnetaan glukoosiksi (C_6H_12O_6) ja hapeksi (O_2). Lue lisää »

Se antaa tietoa proteiinin toiminnasta. Jos et tiedä mitään proteiinin toiminnasta, voit analysoida ensisijaisen sekvenssin käyttämällä useita bioinformatiikan työkaluja ennustamaan sen toimintaa. Bioinformaattiset työkalut voivat auttaa ennustamaan proteiinin solun paikannusta riippumatta siitä, onko se entsyymi vai onko sitä muutettu jollakin tavalla. Kun olet ennustanut proteiinin toiminnan ja roolin solussa, voit sitten tehdä kokeita hypoteesin testaamiseksi. Jos proteiinin toiminta tunnetaan, niin sekvenssin analysointi voi auttaa sinua ennustamaan sellaisten Lue lisää »

Tämä on entsyymi, joka hajottaa RNA: n, joka auttaa tuottamaan lysaattia DNA: lla ilman RNA-epäpuhtauksia. Ribonukleaasi on entsyymi, "ase" päättyy umpikujaan, jota käsittelet entsyymillä. Entsyymi hajottaa RNA: n (RNA = ribonukleiinihappo). Uuttamisen tavoitteena on puhdistaa DNA mahdollisimman paljon. Koska lysaatilla (rikkoutuneen avoimen solun sisältö) on sekä DNA: ta että RNA: ta, ribonukleaasi auttaa poistamaan ei-toivotun RNA: n. Toivottavasti tämä auttaa! Lue lisää »

Luuston lihakset ovat vapaaehtoisia, koska niitä voidaan hallita omalla tahdollamme. Vapaaehtoiset lihakset ovat niitä lihaksia, joita yksilön aivot ohjaavat tahdot ohjaavat. Henkilö voi tehdä päätöksen lihan liikkumisesta. Niinpä luurankolihaksen liike päättää omasta tahdostamme, joten olemme vapaaehtoinen lihas. Lue lisää »

Otetaan kuvitteellinen reseptori, signaalimolekyyli ja vaste. Sanotaan, että tämän reseptorin aktivointi aiheuttaa solun tuhoamaan itsensä. Tätä on vältettävä, ellei se ole ehdottoman välttämätöntä. Tämä reseptori aktivoituu signaalimolekyylillä, jota kutsutaan X: ksi. X vapautuu, kun läheinen solu infektoidaan huonolla sairaudella ja ympäröivien solujen kuolema tarvitaan tämän taudin hillitsemiseksi. X vapautetaan ja ympäröivät solut kuolevat. Kaikki on nyt suhteellisen hyvin. Mutta entä jos t& Lue lisää »

Useimmat ihmiset kuulevat tämän lauseen ja ottavat huomioon, että kuntoilu tarkoittaa voimaa / kestävyyttä / terveyttä: tapa, jolla me ihmiset yleensä viitataan omaan kuntoomme. Evoluutiolla ja biologialla kunto on täysin erilainen. Kuntoilu on yksilön kyky menestyksekkäästi lisääntyä ja saada nämä jälkeläiset selviytymään. Näin ollen yksilön kunto ei määräydy yksinomaan voiman perusteella, vaikka tämä voi olla tekijä (koska yksilön terveys vaikuttaa todennäköisesti lis& Lue lisää »

Katso selitys Toisinaan sitä kutsutaan nestemäiseksi mosaiikiksi, koska sillä on monenlaisia molekyylejä, jotka kelluvat lipidejä pitkin monen tyyppisten molekyylien vuoksi, jotka muodostavat solukalvon. Esimerkiksi kalvoon on upotettu paljon erilaisia proteiineja. Nestemäinen osa on lipidikaksikerros, joka kelluu lipidejä pitkin monen tyyppisten molekyylien vuoksi, jotka muodostavat solun. Lue lisää »

Alkoholilla ja urealla on ei-polaarisia ja polaarisia ominaisuuksia, eli ne voivat kulkea kalvon läpi, kun taas glukoosi ja ionit ovat liian suuria. Alkoholeilla ja urealla on molemmilla vedyllä sidottu happea ja typpeä. Tämä tarkoittaa, että niillä voi olla sekä polaarisia että ei-polaarisia ominaisuuksia, joten ne voivat kulkea kaksikerroksisen, kuten muutkin polaariset molekyylit (vesi) ja ei-polaariset molekyylit. Ionit ja glukoosi ovat toisaalta yksinkertaisesti liian suuria ja tarkoittavat, että ne ovat fyysisesti liian suuria läpi kaksikerroksisen, joten ne tarv Lue lisää »

Ainoastaan solun eloonjäämisen ja toiminnan kannalta välttämättömät aineet saavat päästä soluun. Solumembraaneja kutsutaan myös selektiivisesti läpäiseviksi kalvoiksi, koska ne ovat selektiivisiä mahdollistamaan hiukkasten pääsyn soluun. Tämä selektiivisen läpäisevyyden ominaisuus on tärkeä, koska se varmistaa solun selviytymisen. Mieti esimerkkiä: Mitä tapahtuisi ihmiselle, joka kuluttaa mitä tahansa, mitä hän törmää? Sillä olisi kielteisiä vaikutuksia, ja se vois Lue lisää »

Kaikki mahtuu, solun teoria: 1.Pienin elävä yksikkö on solu Emme ole löytäneet mitään pienempää 2.Kaikki solut syntyvät olemassa olevista soluista Vaikka emme ole vielä nähneet soluja mistä tahansa muusta, voit kirjaimellisesti katsella solua mitoosi ja uusien solujen tekeminen nyt joko laboratoriossa tai laboratoriossa olevasta videosta 3.Kaikki elävät olennot koostuvat yhdestä tai useammasta solusta Jälleen kerran näemme yksisoluisia eläimiä toiminnassa, olemme löytäneet soluja kaikessa isommassa, ja on vielä Lue lisää »

Se riippuu organismista ... Sytoskeleton on monimutkainen verkosto, joka yhdistää filamentteja ja tubuloja, jotka ulottuvat koko sytoplasmaan ja ovat läsnä kaikissa elämänalueissa (arkkitehtuuri, bakteerit, eukaryootit). Sytoskeletin päätehtävä on se, että se antaa solulle muodon ja mekaanisen kestävyyden muodonmuutokseen, ja se yhdistyy solunulkoiseen sidekudokseen ja muihin soluihin yhdistämällä kokonaiset kudokset. Lue lisää »

Ginkgo-puu kuuluu divisioonaan Ginkgophyta (kuntosali). Se on divisioonan ainoa elossa oleva jäsen. Lehtimorfologia on tyypillinen, ja siksi tieteellinen nimi on Ginkgo biloba. Yllättäen samat lehdet löytyvät fossiilisesta muodosta, 270 miljoonan vuoden ikäisestä Permiasta. Itse asiassa Euroopan tiedeyhteisö tunsi tehtaan aluksi vain fossiileina; saksalainen luonnontieteilijä tunnisti japanilaisen temppelin puutarhan puita vuonna 1691 ja toi siemeniä Utrechtin kasvitieteelliseen puutarhaan. Myöhemmin laitos luokiteltiin ja tuli tunnetuksi ”elävänä fossii Lue lisää »

Miller-Urey-kokeilu oli pohjimmiltaan kokeilu, joka oletettavasti stimuloi varhaisen maan olosuhteita ja osoitti, kuinka aminohapot (elämän perusmolekyylit) voivat muodostaa spontaanisti. Tämä kokeilu osoittautui kuitenkin vääräksi myöhemmin, kun havaittiin, että he olivat käyttäneet vääriä kaasuja, minkä vuoksi he olivat saaneet niin suotuisia tuloksia. Kun se toistettiin oikean kaasun kanssa, se ei toiminut. Siksi se oli pelastettu, ja miksi oletan, että se on kiistanalainen. Jos haluat lukea lisää kokeilusta, kehotan teitä seu Lue lisää »

Syy siihen, miksi useimmilla organismeilla on tasainen määrä kromosomeja, johtuu siitä, että kromosomit ovat pareittain. Esimerkiksi ihmisellä on puolet sen kromosomeista isältä ja puolet äidistään. Säännöstä on poikkeuksia. Esimerkiksi Downin oireyhtymää sairastavalla yksilöllä on 47 kromosomia 46: n sijasta, koska niillä on trisomia 21 (kolme kopiota 21. kromosomista, vain kahden sijasta). Toinen poikkeus olisi polyploidisuus, joka tapahtuu, kun organismeilla on enemmän kromosomipareja kuin diploidisolu. Alla on kuva, Lue lisää »

Koska se on kahden haploidisolun fuusio. Zygootti on eukaryoottinen solu, joka muodostuu kahden sukusolujen välisestä lannoitetapahtumasta. Gametit ovat haploideja. Mies gamete kutsutaan sperma ja naispuolinen gamete kutsutaan muna. Esimerkiksi. Ihmisen siittiösolu ja munasolu sisältävät 23 kromosomia. Lannoituksen jälkeen muodostunut zygootti sisältää 46 kromosomia. "23 (sperma) + 23 (muna) = 46 (zygootti)" Lue lisää »

Koska se liittyy happea sitovaan yhteistyöhön. NONCOOPERATIVE VS. KOPERATIIVINEN OXYGENIN SITOUS Ei-yhteistyöhön liittyvä hapen sitoutuminen liittyy yleisesti myoglobiiniin. Se on monomeeri. Sillä on hyperbolinen happisitoutumiskäyrä, eikä sillä ole yhteistoiminnallista hapen sitoutumista. Tätä kuvataan seuraavasti: "Y" _ (O_2) = ("P" _ (O_2)) / ("K" _D + "P" _ (O_2)), jossa "Y" on murto-osa (y-akseli) "P" _ (O2) on hapen osapaine "torr": ssa (x-akseli), ja "K" _D on dissosiaatiovakio Lue lisää »

Siirtyminen on, miten vesi lähtee laitoksesta. Se on tärkeää, koska fotosynteesiin tarvitaan vettä ja koska vesi jäähtyy kasvi pois. Siirtyminen on, miten vesi poistetaan laitoksesta. Useimmat transpiraatio tapahtuu kasvien lehdistä. Vesi imeytyy juurekarvojen läpi, kuljetetaan laitoksen läpi osmoosin vuoksi ja poistuu stomatan läpi ja haihtuu. Hengitys on tärkeää, koska fotosynteesiin tarvitaan vettä ja koska vesi jäähtyy pois. Lue lisää »

Koska se on väestön (noin) eksponentiaalinen kasvu. Jokaisen peräkkäisen miljardin saavuttamiseen tarvittava aika laskisi myös, vaikka muut tekijät ovat tulleet voimaan, koska tehokkaan ehkäisymenetelmän syntyminen (onneksi) ja kasvava käsitys siitä, että naiset ovat vastuussa omasta kehostaan ja lisääntymisoikeuksistaan, eivät ole Jumala -suorainen patriarkaalinen oikeus. Tämä on mielenkiintoinen kaavio, jossa mietitään: () Otettu: http://www.ck12.org/book/CK-12-Earth-Science-Concepts-For-Middle-School/section/11.11/ Ja täm Lue lisää »

Pienen väestön muutoksilla on suuri vaikutus. Samat muutokset suuressa populaatiossa vaikuttavat pienempään vaikutukseen Blonde hiukset on geneettinen mutaatio, jolla menetetään geneettistä tietoa, joka aiheuttaa hiusten väriä. Pienessä Islannin kaltaisessa väestössä pienellä recessiivisellä geneettisellä mutaatiolla on paremmat mahdollisuudet ilmaista niitä, joilla on kaksinkertainen resessiivinen geeni. Vaaleat hiukset pidetään houkuttelevina islantilaisessa kulttuurissa, joten ne, joilla on blondi hiukset, saavat paremmat mahd Lue lisää »

Solun lepopotentiaali on solun kalvon potentiaali solun lepotilassa, ts. Kun ei ole potentiaalia. Lepomembraanipotentiaali on negatiivinen sisäpuolella (-70mV) verrattuna ulkoiseen. Kennon sisäpuolella on ulkoista negatiivista vaikutusta kahden syyn takia: Na K-ionipumppu toimii jatkuvasti elävän solukalvon läpi: kolme natriumionia pumpataan ulos solusta vaihdettaessa jokaista kaliumionia kohti, jotka palaavat solun sisälle. Siten positiivisten ionien lukumäärä solun sisällä on pienempi kuin ulkopuolella olevien positiivisten ionien lukumäärä. Positiivis Lue lisää »

Y-kromosomin vaikutusten tasaamiseksi.Oikeastaan te kysytte X-kromosomien inaktivoitumista ihmisen naaraskromosomeissa. Ihmisten kohdalla sukupuolikromosomien yhdistelmät ovat "XY" ja "XX" miehille ja naisille. Miehen Y-kromosomi on inaktiivinen. Niinpä yksi naispuolinen X-kromosomi muuttuu inaktiiviseksi, jotta ekstra-X-kromosomi tehostaisi. Kiitos Lue lisää »

Entsyymien rakennetta kutsutaan tavallisesti lukoksi ja avaimeksi niiden sitoutumispesifisyyden kuvaamiseksi kohteeseen. Entsyymit ovat proteiineja, jotka katalysoivat yksittäistä tai erilaista biologista prosessia solussa. Soluissa on monipuolinen joukko molekyylejä, jotka ovat niissä ja joita tarvitaan eri prosessien suorittamiseen. Nämä molekyylit voivat vapaasti vuorovaikutuksessa minkä tahansa solussa olevan proteiinin kanssa, ja nämä ei-spesifiset vuorovaikutukset solujen biologiset koneet hidastuvat merkittävästi. Näiden ei-spesifisten vuorovaikutusten voit Lue lisää »

Se kertoo meille, kuka esi-isämme olivat ... Oletko koskaan miettinyt, mistä olet tullut? Ketkä olivat ensimmäiset ihmiset tällä planeetalla? Tutkimalla evoluutiota voimme selvittää, kuka ensimmäiset ihmiset olivat, ja miten he sopeutuivat antamaan uusia sukupolvia, ja katso, olimmeko myös osa eri lajia. Voimme selvittää varhaisimman elämän maapallolla, jotka ovat hyvin pieniä, planktonin kaltaisia organismeja ja kuinka he elivät näinä päivinä ... Lue lisää »

Suuressa osassa taigaa -20 ° C (-4 ° F) olisi tyypillinen talvipäivän lämpötila ja 18 ° C (64 ° F) keskimääräinen kesäpäivä.Tundra-alueella paikallinen ilmasto, jossa vähintään yhden kuukauden keskilämpötila on riittävän korkea sulamaan lunta (0 ° C), mutta ei kuukausi, jonka keskilämpötila on yli 10 ° C (50 ° F) ) Lämpötiloja tarkasteltaessa tundra näyttää olevan kylmempi kuin taiga, ja taigalla on puita, enemmän kasvistoa ja eläimistöä, kun taas tun Lue lisää »

Monia erilaisia teorioita on olemassa, mutta ne eivät ole sitä, mitä me yleensä tiedämme tieteessä. Esimerkiksi musiikkiteoria. Termillä "tiede" on tiukat säännöt. Tieteellinen teoria on selitys tietylle luonnollisen maailman näkökulmalle, joka on hankittu tieteellisellä menetelmällä. Se on testattu ja testattu uudestaan ja uudestaan ja siinä on aina oltava samat tulokset. Monet sanovat, että se on "vain teoria", mutta tieteessä ei ole kyse. Teoria on viimeinen vaihe hypoteesin osoittamisessa tai hylkää Lue lisää »

Viruksen tekemä replikointi sallii enemmän mutaatioita, jotka ovat mahdollisesti virukselle hyödyllisiä. Yhdistämällä esimerkin retroviruksesta, joka sisältää yksijuosteisen RNA: n, joka ensin muunnetaan DNA: ksi ja sitten voidaan sitten transkriboida mRNA: han, joka lopulta johtaa proteiinien tuotantoon. viruksella ei ole aineenvaihduntatekniikkaa eikä mitään proteiinia, joten se edellyttää muotoa, jonka vuoksi jako on ainutlaatuinen Lue lisää »

Elämä kehittyi vedessä. Vedellä on neutraali pH 7. Useimmat elämänmuodot mukautetaan selviytymiseen veden avulla. Vesi on polaarinen yhdiste.Se liukenee monia suoloja ja hydrofiilisiä orgaanisia molekyylejä, kuten sokereita ja yksinkertaisia alkoholeja, kuten etanolia. Useimmat hapot liukenevat veteen vastaavien anionien saamiseksi. Monet aineet elävissä organismeissa, kuten proteiineissa, DNA: ssa ja polysakkarideissa, liuotetaan veteen. Vesi liukenee myös monia kaasuja, kuten happea ja hiilidioksidia. Lue lisää »

Se on vitsi. Siellä oli tekniikka keksitty nimeltä "Southern blotting" - tätä menetelmää julkaisi ensin brittiläinen biologi Edwin Southern. Menetelmässä DNA-fragmentit erotetaan elektroforeesilla, siirretään kalvoon ja nämä läsnäolo havaitaan koettimen hybridisaatiolla. Western blot -proteiinit erotetaan elektroforeesilla ja siirretään sitten membraanille ja niiden läsnäolo detektoidaan vasta-aineilla. Kun Western blotting keksittiin, päätettiin mennä "kompassin" teemaan ja mennä länt Lue lisää »

Tyypillisesti tämä on vasta-aineen spesifisyystesti. ELISA: ssa on hyvin vaikeaa kertoa, onko vasta-aine sitoutunut kiinnostavaan proteiiniin, täysin eri proteiiniin tai proteiinivalikoimaan. Western-blottia käytetään vasta-aineen spesifisyyden tarkistamiseen (huomaa, että Western blot ei välttämättä tunnista kaikkia ristireaktioita virheellisten proteiinien kanssa). Western blotissa näet sen proteiinin koon, johon vasta-aine on sitova (et voi ELISA: ssa). Siksi esimerkiksi, jos vasta-aineen pitäisi olla sitoutunut 56 kDa: n proteiiniin ja sinä näet Lue lisää »

X-kromosomien inaktivointi estää naisia saamasta kahdesti enemmän geenituotteita kuin miehillä, joilla on vain yksi kopio X-kromosomista. Inaktivoitu X-kromosomi tiivistyy kompakti- seen rakenteeseen, jota kutsutaan Barr-kehoksi. Toisin kuin geenin huono Y-kromosomi, X-kromosomi sisältää yli 1000 geeniä, jotka ovat välttämättömiä asianmukaisen kehityksen ja solujen elinkelpoisuuden kannalta. Naisilla on kaksi kopiota X-kromosomeista, jolloin tuloksena on kaksinkertainen annos X-sidottuja geenejä. Tämän epätasapainon korjaamiseksi nisä Lue lisää »

Koska ihmisen (ja nisäkkäiden) naisilla on kaksi X-kromosomia, inaktivointi estää niitä saamasta kaksi kertaa enemmän X-kromosomigeenituotteita kuin miehillä, joilla on vain yksi kopio X-kromosomista. Tätä kutsutaan annoksen korvaukseksi. Joka X inaktivoidaan on satunnainen. Inaktivoitua X: ää nähdään Barrin kehona ytimessä. Yksi mielenkiintoisista asioista jokaisen X: n satunnaisesta ilmentymisestä on nähtävissä naaraspuolisilla kissoilla. Niiden hiusten väri löytyy X-kromosomista. Koska vain yksi geeni (musta tai puna Lue lisää »

Inaktivoitu X-kromosomi tiivistyy kompaktiiseksi rakenteeksi, jota kutsutaan Barr-kehoksi. Transkriptionaalisesti hiljaiset Barr-elimet ylläpitävät geenien tasa-arvoa miesten ja naisten välillä. Toisin kuin geenin huono Y-kromosomi, X-kromosomi sisältää yli 1000 geeniä, jotka ovat välttämättömiä asianmukaisen kehityksen ja solujen elinkelpoisuuden kannalta. Naisilla on kaksi kopiota X-kromosomista, jolloin tuloksena on kaksinkertainen annos X-sidottuja geenejä. Tämän epätasapainon korjaamiseksi nisäkäsnaiset ovat kehittä Lue lisää »

Koska lähes kaikilla naispuolisilla nisäkkäillä on kaksi X-kromosomia, X-inaktivointi estää niitä saamasta kaksi kertaa enemmän X-kromosomigeenituotteita kuin miehillä. Inaktiivinen X-kromosomi vaimennetaan sen ollessa pakattu siten, että sillä on transkriptionaalisesti inaktiivinen rakenne, jota kutsutaan heterokromatiiniksi. Inaktivointi tapahtuu solutasolla, mikä johtaa mosaiikkilausekkeeseen, jossa solujen laastareissa on inaktiivinen äidin X-kromosomi, kun taas toisissa on inaktiivinen isän kromosomi. Lue lisää »

X-inaktivointi on prosessi, jossa yksi naaraspuolisissa nisäkkäissä olevista X-kromosomeista inaktivoidaan. X-kromosomi sisältää yli 1 000 geeniä, jotka ovat välttämättömiä asianmukaisen kehityksen ja solujen elinkelpoisuuden kannalta. Kaksi kopiota X-kromosomista naisilla johtaa potentiaalisesti toksiseen kaksinkertaiseen annokseen X-kytkettyjä geenejä. Tämän epätasapainon korjaamiseksi naispuoliset nisäkkäät transkriptoivat hiljaa yhden niistä X-kromosomien inaktivoitumisprosessilla. Tämä saavutetaan pakkaam Lue lisää »

Bakteerien antibioottiresistenssin vuoksi. Antibioottiresistenssi bakteereissa voi johtua luonnollisesta mutaatiosta geenissä, joka mitätöi antibiootin vaikutukset. Ihmisessä, jos antibiootteja kulutetaan, kaikki bakteerit ilman mutaatiota kuolevat, jolloin antibiootille resistenttejä bakteereja saadaan uudelleen. Näin ollen peräkkäisten sukupolvien bakteerien sisällä kyseisellä henkilöllä olisi kaikki antibioottiresistenssin geeni. Työprosessi tässä on luonnollinen valinta, jossa suosituimmat ominaisuudet valitaan väestön sisäll Lue lisää »

Geneettinen drift esiintyy, jos yksilön pieni populaatio siirtää uuden elinympäristön väestön geenipitoisuuden vähenemisen takia Koska geneettinen drift on muutoksen alleelinen taajuus, joka esiintyy satunnaisesti yksinään sukupolvelta toiselle näytteenottovirheen seurauksena. Pieni määrä, jos yksilöt, jotka pyrkivät kolonisoimaan uuden elinympäristön, ovat alttiimpia satunnaisnäytteeseen. Myös pieni joukko yksilöitä, jotka toimivat uuden populaation lähteenä, johtavat väestön pieneen geenipankk Lue lisää »

Jotta proteiini voidaan siirtää länsimaiseen blot- kalvoon asianmukaisesti, kun SDS-PAGE on tehty, geeli poistetaan valukappaleesta ja sitten Western blot -asennus tehdään kuviossa esitetyllä tavalla, kun asennus on suoritettu sähkövaraus otetaan käyttöön proteiinigeelillä negatiivisella puolella ja kalvo positiivisella puolella. kun tämä asetus on valmis, proteiinit siirretään kalvoon sovellettavan sähkökentän vuoksi. kun käytössä on vakio sähkökenttä, jos kuplat hiipyvät geelin ja kalvon v Lue lisää »

Kysymys näyttää viittaavan geneettisesti muunnettuihin elintarvikkeisiin. Mielestäni kyllä elintarvikkeet, jotka ovat geneettisesti muunnettuja, olisi merkittävä. Kun kuluttaja harkitsee elintarvikkeiden ostamista, kuluttajan olisi saatava kaikki mahdolliset tiedot päätöksen tekemiseen. Nämä elintarvikkeet tulevat loppujen lopuksi kuluttajien kehoon ja tulevat osaksi kuluttajien kehoa. GMO: ien (geneettisesti muunnettujen organismien) turvallisuudesta käydään keskustelua. Organismien DNA: ta on keinotekoisesti modifioitu yhdistämällä Lue lisää »

Ekologisia, lääketieteellisiä, esteettisiä ja taloudellisia syitä. Ennen kuin aloitan tämän, huomaa, että käytän esimerkkinä mitä tahansa eläintä, vaikka se ei olisi tällä hetkellä vaarassa. Tämä johtuu siitä, että jokainen eläin voi vaarantua, ja siksi ihmisten on säilytettävä kaikki eläimet. Aloitetaan estetiikalla. Kun tarkastellaan tämän planeetan laajaa elämää, on vaikea nähdä ainakin yhtä lajia söpö, kaunis tai hämmästyttäv&# Lue lisää »

Esimerkkejä populaatiosta on lueteltu alla. Väestöön kuuluvat kaikki saman lajin jäsenet, jotka kykenevät risteytymään määritellyllä alueella. Jos määrität alueen Amboselin kansallispuistoksi, voit keskustella puistossa olevien täplikkäisten hyeenien väestöstä. Jos määrität alueen Jaipur Cityksi, Intiaan, voit keskustella langurien väestöstä. Voit jopa määritellä alueesi kolmeksi yksittäiseksi kaupunkilohkoksi Washingtonissa ja tutkia siellä asuvien rottien populaatiota. Lue lisää »

Darwin kehitti luonnollisen valinnan teoriaa vuosina 1836 ja 1858. Kun hän julkaisi kirjan "Lajien alkuperästä luonnonvalinnalla", seurakunta hyökkäsi, koska se vastusti kirkon tukemia uskomuksia . Sitten vuoden 1871 aikana Wallace ehdotti itsenäisesti luonnollisen valinnan teoriaa Evoluutioteorian avulla voitiin selittää, miten elävät organismit muuttuvat ajan myötä luonnollisen valinnan ja selviytymisen kautta uusimmiksi lajeiksi -> johtaa elämän kehitykseen. sekä yhteiskunnalliset että poliittiset näkökohdat, teoria ku Lue lisää »

Kyllä, kaikki yhteisöt sisältävät abioottisia tekijöitä. Abioottinen tekijä on ei-elävä asia. Biotiikan tekijät ovat eläviä organismeja. Yhteisö koostuu molemmista. Biotiikan tekijät eivät voi tehdä yhteisöä ilman tällaisia asioita. ul ("Esimerkkejä abioottisista tekijöistä") Rocks Rain Soil Sunlight jne. Elämme näiden asioiden kanssa. http://kruger-nationalpark.weebly.com/abiotic-and-biotic-factors.html Lue lisää »

Homo sapiens on jäsenenä Primata; puusta syntynyt järjestys kuten eläimet. Suurten aivojen kehitys on ihmisen evoluutiolinjan ominaisuus. Hiiremme, kuten esi-isä, oli arboreaalista ja siten kädelliset mukautettiin puiden elämään. Tämä auttoi heitä kehittämään riippuvuutta silmien näkökulmasta sekä niiden haju- / kuuloilmaisusta, jotta he olisivat tietoisia ympäristöstään. Primates evoluution alkupäivinä kehitti binokulaarisen näön, joka johtui kuonon asteittaisesta lyhentymisestä. Täm& Lue lisää »

Ilmakehässä oli vähemmän happea. Erityisesti DNA: ta ei voi esiintyä hapen läsnä ollessa. Nimi on de Oxin nukleiinihappo. Se ei merkitse happea. Koska DNA on elintärkeä, hapen läsnäolo tekee elämästä satunnaisista satunnaisista prosesseista vaikeaa, ellei mahdotonta. Paras empiirinen näyttö on, että varhainen ilmapiiri tuli tulivuoren päästöistä. Vulkaaniset kaasut sisältävät suuria määriä rikkiä, hiilidioksidia ja vettä. Vesi hajoaa vetyksi ja happea ilmakehässä. Miller Lue lisää »

Adaptiivinen evoluutio, joka johtuu olemassa olevien mahdollisten vaihteluiden luonnollisesta valinnasta peurojen DNA: n genomissa. Jokaisella saarella on erilainen ympäristö. Erot ympäristössä valitut erilaiset poikkeavat DNA: n mahdollisuuksista. Myös tietyllä saarella on erilaisia markkinarakoja. Esimerkiksi samassa saaressa on kolme erilaista jauhelihaa. rPienet nokkahiekkat ovat keskipitkät jauhetut ja suuret nokkajalat. Jokainen laji on erikoistunut erityyppisiin siemeniin. Yleensä nämä erilaiset lajit, koska niiden ruokinta- ja pesimiskäyttäytymiset o Lue lisää »

Ne luotiin enimmäkseen, jotta maanviljelijät voisivat tappaa hyönteisiä, lisätä tuotantoa ja säästää rahaa. Kyllä, se kuulostaa todella itsekkäästi, mutta ne ovat osoittautuneet haitallisiksi. Ihmiset, jotka geneettisesti muunnettuja elintarvikkeita ottavat geenejä toisesta organismista ja lisäävät sen viljelyyn. Jotkut näistä geeneistä tappavat hyönteisiä, jotka syövät lehtiä, estävät rikkakasvien ohittamasta niitä ja kasvavat enemmän siemeniä. Vaikka nämä ovat vai Lue lisää »

Järjestyksen ja vakauden takia. Ymmärrän huipentumisyhteisön sellaisten väestöryhmien keräämiseen, jotka tuottavat yleisen tasapainon, vakausjärjestelmän, eikä tuskin ole muutoksia ajan myötä. Siten organisaatiot siellä on mukautettava hyvin, vuorovaikutuksessa muiden lajien kanssa positiivisesti (tietysti on olemassa saalistusta). Mielestäni Oak Wookland ei ole kärsinyt invasiivisten lajien tai merkittävien ilmastonmuutosilmiöiden käyttöönotosta. Joten sanoisin, että equilibrum on kaikki, mitä järjestelm Lue lisää »

Punasolujen koko liittyy kapillaarien halkaisijaan. Ihmisellä kapillaareilla on kapea halkaisija. Osa kapillaareista on vain yksi punasolu. Kapeat kapillaarit saavuttavat syvemmät osat rauhasiin ja kudoksiin. Tämä on syy siihen, miksi punasolujen määrä on liian korkea. Ainoastaan sammakkoeläimillä on suurempia punasoluja. Lue lisää »

Frameshift-mutaatiot muuttavat täysin koko proteiinisekvenssiä, joka tapahtuu mutaation jälkeen, kun taas substituutio muuttaa vain yhtä aminohappoa. Katso alempaa. Tein Google-haun "kolmikirjaimellisista lauseista". Tässä on yksi. "Hänen autonsa oli vanha. Hänen kissansa voi syödä. Et ole Jumala". Substituution mutaatio olisi korvata I: ssä Hänen, ja G. "Hgs-auto oli vanha. Hänen kissansa voi syödä. Et ole Jumala." Hänen sekasivat, mutta loput lauseesta on järkevää. Jos tämä oli mutaatio p Lue lisää »

Rajoitetulla väestöllä olisi enemmän resursseja ja tilaa nykyiselle väestölle. Väestön lisääntyminen vähentää väestön henkilöiden tilaa, joka vähentää elämänlaatua. Ps-opulaation väheneminen lisää elämänlaatua, koska jokaisella on enemmän tilaa elää. Väestön lisääntyminen vähentää väestön saatavilla olevaa ravintoa vähentämällä elämänlaatua. Väestön väheneminen lisää elämä Lue lisää »

Ne ovat toiminnallisia. Koska kehomme on jaettu eri kudoksiin, esim. Lihaksemme eroavat ihosoluistamme (epiteeli), ne eivät ole rakenteeltaan samanlaisia. Kasveissa (keskitytään varteen) se sisältää erilaisia kudoksia, kuten verisuonten nippuja (xylem, phloem), jotka auttavat materiaalien, kuten kivennäisaineiden, tärkkelyksen jne. Johtamisessa koko kasvi-alueella poikkeamaan naapurista perifeeristä kudos solua eli Collenchyma auttaa pitämään varren rakennetta. Siksi kasvisolut eroavat rakenteensa mukaan niiden sijainnin ja toiminnan mukaan. Lue lisää »

DNA: n uuttaminen kasvisolusta mahdollistaa sen, että voimme tutkia kyseisen kasvin geneettisyyttä entisestään ... Tämä on jotain, jota teen itse säännöllisesti! DNA: n uuttaminen kasvista on ensimmäinen askel monissa geneettisissä tutkimuksissa, joita voimme tehdä. Voimme esimerkiksi selvittää, onko laitoksessa mielenkiintoisia (hyödyllisiä tai haitallisia) mutaatioita missä tahansa sen geeneistä, mikä voi tehdä siitä paremman (tai huonomman) kasvun tietyissä olosuhteissa. Joskus, jos haluamme tietää, ku Lue lisää »

Albumiinin jälkiä esiintyy virtsassa aina. Virtsa on verisuodatin söi. Virtsassa on aina pieniä määriä albumiinia. Mutta jos tämä kasvaa osoittaa glomerulaarisia vaurioita. Glukoosi, jos se on yli 150 MG desilitraa kohden, osoittaa sen läsnäolon virtsanäytteessä, glukoosi alle 140 MG per desilitri imeytyy munuaisten kautta. Tunnistettavissa oleva glukoosi virtsassa osoittaa diabeteksen. Lue lisää »

Vaikka kukaan ei voi täysin varmuudella sanoa, sanoisin, että ihmisen kuoleman mahdollisuus viruksen käsissä (tai nukleiinihapposekvensseissä) on erittäin epätodennäköistä. Viruksilla on yksi tarkoitus, replikaatio. Viruksia pidetään pakollisina loistajina, mikä tarkoittaa, että virukset tarvitsevat replikoituvan isännän (virukset kaappaavat pääasiassa isäntäsolun aineenvaihduntaprosessit ja käyttävät sitä omiin tarkoituksiinsa), ja jos virus ei replikoi, se ei selviydy. Tämä pätee kaikkiin Lue lisää »

Ei Glukoosi ei voi liikkua solukalvon läpi yksinkertaisen diffuusion kautta, koska se on yksinkertainen suuri ja hydrofobisten hännät suoraan hylkäävät. Sen sijaan se kulkee läpi helpotetun diffuusion, joka käsittää molekyylejä, jotka liikkuvat kalvon läpi kulkemalla kanavaproteiinien läpi. Tässä on video, joka käyttää animaatioita selittämään, miten helpotetut diffuusio toimii. Toivottavasti tämä auttaa! Lue lisää »

On todennäköisempää, että ihmiskunta saa aikaan oman lopullisen kuolemansa. Vaikka tämä on vaikea kysymys lopullisesti, maapallon historia on osoittanut kykynsä säätää valtavia muutoksia. Maailmanlaajuiset muutokset, jotka ovat nyt ilmeisiä ja jäljittyvät ihmisen toimintaan ja leviämiseen, vaikuttavat peruuttamattomilta. Todennäköisesti voisi tapahtua, että muutokset tulevat niin vakaviksi, että ne aiheuttavat massakuolemia suurten ihmisten joukossa, loput harvat joko mukautuvasti muuttuvat tai selviytyvät pelkkä&# Lue lisää »